Información de la enfermedad para Miopatía miotubular, Centronuclear

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Estreñimiento, en niños
Agrandamiento de las pantorrillas, Bilateral
Debilidad de músculos proximales
Hipotonía
Músculo, Debilidad
Caminar tardíamente, Niño
Debilidad de los músculos faciales, Miopatía
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Hiporreflexia, DTR, disminuido
Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido
Roncar
Debilidad
Confirmación de visión doble
Ptosis (blefaroptosis)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Miopatía, Distrofia muscular
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Lactante
Población, Lactante masculino
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia muscular, centralización de los núcleos
Electrodiagnóstico
Electromiografía, Abnormal findings(EMG)
Electromiografía, Actividad muscular miotónica
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Debilidad de músculos respiratorios
Distrofia muscular
Polimiositis
Síndrome de Eaton-Lambert
Enfermedad asociada y complicaciones
Agudo, insuficiencia respiratoria, paro respiratorio
Apnea
Myopathy metabólico
Oftalmoplegia
Oftalmoplegia, progresivo, ext., Crónica
Síndrome de estrés respiratorio neonatal
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Músculo estriado, trastorno
Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad con muchos subtipos
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads