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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para SCA dominante, ataxias, cerebelosa espinal: Mecanismo y clasificación de enfermedad
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 180 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas (84)
- Demografía y factores de riesgo (11)
- Pruebas de laboratorio (3)
- Resultados de prueba diagnóstica (11)
- Enfermedades asociadas y descartadas (40)
- Mecanismo y clasificación de enfermedad (30)
- Tratamiento (1)
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- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno
- Clase de enfermedad, Médula espinal, trastorno
- Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, El par bajo de Genomic repite la mutacin
- Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q13
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Fisiopatología, Mutacin de gene de Frataxin
- Fisiopatología, Repeticiones del intrn de GAA entonces severas
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Def posterior de la cuerda de las columnas
- Fisiopatología, Degeneracin del CNS
- Fisiopatología, desmielinización
- Fisiopatología, Desmielinización cerebral
- Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, Desordenes atrficos
- Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
- Proceso, Eponímico, (categora)
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Movimiento, trastorno
- Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
- Proceso, Variable gentica de la expresividad
- Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
- Proceso, CNS congnito, trastorno
- Proceso, Motor de Hereditory, neuropatía sensorial
- Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
- Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)