Información de la enfermedad para SCA dominante, ataxias, cerebelosa espinal: Mecanismo y clasificación de enfermedad

Ads
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno
Clase de enfermedad, Médula espinal, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, El par bajo de Genomic repite la mutacin
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Mutacin de gene de Frataxin
Fisiopatología, Repeticiones del intrn de GAA entonces severas
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Def posterior de la cuerda de las columnas
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, desmielinización
Fisiopatología, Desmielinización cerebral
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desordenes atrficos
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Movimiento, trastorno
Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
Proceso, Variable gentica de la expresividad
Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
Proceso, CNS congnito, trastorno
Proceso, Motor de Hereditory, neuropatía sensorial
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Ads