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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: Mecanismo y clasificación de enfermedad

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139 atributo clínica posibles encontró

Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
: Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno; Clase de enfermedad, Lesin de los ganglios bsicos, compromiso, trastornos; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, El par bajo de Genomic repite la mutacin; Fisiopatología, Exn del gene siete de PLP, Mutacin, canceladura, repeticiones; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma Xq; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq22; Fisiopatología, tipos dominantes X-ligados y de un autosoma; Fisiopatología, Variantes recesivas dominantes y de un autosoma; Fisiopatología, Varones de los nios, hembras posibles de los adultos, dominante; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, desmielinización; Fisiopatología, Desmielinización cerebral; Fisiopatología, Gene de la protena del proteolpido (PLP) del CNS; Fisiopatología, Oligodendrocyte, Desarrollo defectuoso del CNS
Proceso: Proceso, del desarrollo, expresin retrasada, trastorno; Proceso, Dos, subconjuntos mltiples, patrn de la enfermedad; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Grupo heterogneo de desordenes; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, Subconjuntos, Dominacin variable, acoplamiento del sexo
: Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno; Proceso, Proceso de Leukodystrophy; Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)

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