Información de la enfermedad para Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: Mecanismo y clasificación de enfermedad

Ads
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Lesin de los ganglios bsicos, compromiso, trastornos
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, El par bajo de Genomic repite la mutacin
Fisiopatología, Exn del gene siete de PLP, Mutacin, canceladura, repeticiones
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma Xq
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq22
Fisiopatología, tipos dominantes X-ligados y de un autosoma
Fisiopatología, Variantes recesivas dominantes y de un autosoma
Fisiopatología, Varones de los nios, hembras posibles de los adultos, dominante
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, desmielinización
Fisiopatología, Desmielinización cerebral
Fisiopatología, Gene de la protena del proteolpido (PLP) del CNS
Fisiopatología, Oligodendrocyte, Desarrollo defectuoso del CNS
Proceso
Proceso, del desarrollo, expresin retrasada, trastorno
Proceso, Dos, subconjuntos mltiples, patrn de la enfermedad
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Grupo heterogneo de desordenes
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Subconjuntos, Dominacin variable, acoplamiento del sexo
Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
Proceso, Proceso de Leukodystrophy
Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Ads