Información de la enfermedad para Enfermedad de Fabry, Angioqueratosis (ceramida trihexosa): Mecanismo y clasificación de enfermedad

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Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora)
Clase de enfermedad, Vasculopathy, trastorno
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Fisiopatología, deficiencia de la Alfa-galactosidasa A
Fisiopatología, Enfermedad multiorgánica
Fisiopatología, Hembras heterozigticas, X-acoplamiento, efectuado
Fisiopatología, Herencia maternal
Fisiopatología, lipidosis de los Piel-vasculatura-riones
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq22
Fisiopatología, Proceso infiltrativo
Fisiopatología, ster del colesterilo de Lysosomal, Almacenaje
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Dao endotelial difuso
Fisiopatología, Efecto del almacenaje del lpido de Vasculopathy
Fisiopatología, No-Arteriosclerasis del miocardio de la isquemia
Fisiopatología, Neuropata bioqumica heredada
Fisiopatología, Neuropata hereditaria
Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
Proceso
Proceso, Almacenaje del glicolpido, trastorno
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Lipidosis, Almacenaje, trastorno
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Proceso isquémico
Proceso, Sphingolipid metablico, trastorno
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