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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Enfermedad de Fabry, Angioqueratosis (ceramida trihexosa): Mecanismo y clasificación de enfermedad
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 199 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas (73)
- Demografía y factores de riesgo (11)
- Pruebas de laboratorio (6)
- Resultados de prueba diagnóstica (9)
- Enfermedades asociadas y descartadas (62)
- Mecanismo y clasificación de enfermedad (32)
- Tratamiento (6)
- Sinónimos
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- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora)
- Clase de enfermedad, Vasculopathy, trastorno
- Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
- Fisiopatología, deficiencia de la Alfa-galactosidasa A
- Fisiopatología, Enfermedad multiorgánica
- Fisiopatología, Hembras heterozigticas, X-acoplamiento, efectuado
- Fisiopatología, Herencia maternal
- Fisiopatología, lipidosis de los Piel-vasculatura-riones
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq22
- Fisiopatología, Proceso infiltrativo
- Fisiopatología, ster del colesterilo de Lysosomal, Almacenaje
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Dao endotelial difuso
- Fisiopatología, Efecto del almacenaje del lpido de Vasculopathy
- Fisiopatología, No-Arteriosclerasis del miocardio de la isquemia
- Fisiopatología, Neuropata bioqumica heredada
- Fisiopatología, Neuropata hereditaria
- Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
- Proceso
- Proceso, Almacenaje del glicolpido, trastorno
- Proceso, Almacenaje, trastorno
- Proceso, Eponímico, (categora)
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
- Proceso, Lipidosis, Almacenaje, trastorno
- Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
- Proceso, Proceso isquémico
- Proceso, Sphingolipid metablico, trastorno