Información de la enfermedad para Esclerosis tuberosa: Mecanismo y clasificación de enfermedad

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Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Clase de enfermedad, Piel, trastorno
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad multiorgánica
Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 16p13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q34
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16p
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Efecto total de la lesin del CNS
Fisiopatología, Malformacin congnita del cerebro
Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, De desarrollo neurocutneo, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Phakomatosis, congénito
Proceso, CNS congnito, trastorno
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