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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Esclerosis tuberosa: Mecanismo y clasificación de enfermedad
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 139 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas (46)
- Demografía y factores de riesgo (8)
- Pruebas de laboratorio (1)
- Resultados de prueba diagnóstica (17)
- Enfermedades asociadas y descartadas (37)
- Mecanismo y clasificación de enfermedad (30)
- Sinónimos (12)
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- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
- Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno
- Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
- Clase de enfermedad, Piel, trastorno
- Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
- Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
- Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Enfermedad multiorgánica
- Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 16p13
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 9q34
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16p
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9q
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Efecto total de la lesin del CNS
- Fisiopatología, Malformacin congnita del cerebro
- Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, De desarrollo neurocutneo, trastorno
- Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
- Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto
- Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
- Proceso, Phakomatosis, congénito
- Proceso, CNS congnito, trastorno