Información de la enfermedad para Defic. de ornitina transcarbamilasa (OTC): Mecanismo y clasificación de enfermedad

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Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Ciclo temprano de la urea del defecto
Fisiopatología, Defecto metablico del ciclo de la urea
Fisiopatología, Hembras heterozigticas, X-acoplamiento, efectuado
Fisiopatología, Herencia maternal
Fisiopatología, Homocigtico, mortal dominante
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11p21.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Lesin mitocondrial
Proceso
Proceso, Aminoaciduria
Proceso, Aminocido metablico, trastorno
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Episdico, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia dominante X-Ligada
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Desordenes mitocondriales
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