Información de la enfermedad para Síndrome por trisomía del par 13: Manifestaciones clínicas

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Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Holoprosencefalia
Anomalías dermatoglíficas
Barrido atípico frontal ascendente del cabello
Defectos en el cuero cabelludo, agénesis
Palma, surco simio (único)
Uñas pequeñas, congénito
Hallazgo de arteria umbilical única
Alimentación, Problemas de apetito en niños
Lactante alimentado con leche de fórmula, Problema de alimentación
Mala alimentación, Lactante
Músculos abdominales laxos
Niño con retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo, signo en lactante
Anomalía de la úvula, deformidad
Deformidad, retrognatismo
Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo
Hipotonía
Caminar tardíamente, Niño
Convulsiones
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Retraso en los hitos del desarrollo
Deformidad de las manos cerradas
Polidactilia posaxial
Ubicación baja, pulgares en posición extraña
Roncar
Aspecto dismórfico, Rostro
Fisuras palpebrales angostas
Pliegues epicánticos
Orejas de implantación baja, congénito
Presentación clínica y variaciones
Presentación, muerte en la infancia
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Mortal
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