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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Síndrome de Turner, Disgenesia gonadal: Manifestaciones clínicas
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 169 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas (71)
- Demografía y factores de riesgo (11)
- Pruebas de laboratorio (13)
- Resultados de prueba diagnóstica (5)
- Enfermedades asociadas y descartadas (52)
- Mecanismo y clasificación de enfermedad (16)
- Tratamiento (1)
- Sinónimos
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- Signos y síntomas
- Bajo nivel congénito de nacimiento del cabello
- Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
- Anomalías craneofaciales, congénito
- Cuello corto, Brevicollis
- Deformidad de cuello alado, Cuello ancho
- Facies particular
- Pezones hipoplásicos muy separados, niña
- Hipertensión arterial en niños
- Hipertensión arterial, (Signo clínico)
- Alopecía no cicatrizante, calvicie
- Calvicie, Alopecia
- Exceso de nevos (signo)
- Exceso de piel en el cuello, Lactante
- Línea de crecimiento del cabello baja
- Parches de despigmentación, piel
- Pérdida de cabello
- Púbico ausente, vello axilar
- Telangiectasias, en niños
- Uña, Hipoplásico, displásico
- Uñas hiperconvexas, (Signo clínico)
- Uñas pequeñas, congénito
- Pubertad tardía
- Retraso de la adolescencia femenina
- Retraso de la adolescencia, cambios sexuales secundarios
- Recién nacido, edema de cuello, posterior, Inflamación
- Recién nacido, pliegues cutáneaos en área posterior de cuello, Edema
- Espectro de intersexualidad en niños
- Alimentación, Problemas de apetito en niños
- Niño con retraso en el desarrollo
- Retraso en el desarrollo
- Retraso en el desarrollo, signo en lactante
- Deformidad, retrognatismo
- Paladar muy arqueado
- Linfedema de extremidades inferiores
- Recién nacido, Edema de manos, dorso de los pies
- Alteración matemática, espacial, habilidades para razonamiento orientación
- Amenorrea
- Amenorrea, primaria
- Menarquia tardía
- Ancho, prueba tipo escudo
- Ángulo costal amplio
- Diámetro torácico AP plano, (Signo clínico)
- Disminuido, Diámetro AP, Tórax
- Artritis asimétrica, Múltiples articulaciones
- Brazos alejados del cuerpo, abducido
- Codo valgo, (Signo clínico)
- Deformidades del esternón
- Dolor articular poliarticular
- Enanismo dismórfico, Baja estatura
- Múltiple, Artritis, articulación
- Anosmia, Pérdida del sentido del olfato
- Intubaciones difíciles, anatómico
- Aspecto dismórfico, Rostro
- Baja estatura
- Baja estatura, Niño
- Enfermedad multiorgánica, Signos
- Neonatal, Edema, Anasarca
- Opacidad corneal
- Pliegues epicánticos
- Ptosis (blefaroptosis)
- Oídos anómalos, deformidades
- Orejas de implantación baja, congénito
- Orejas grandes
- Orejas prominentes
- Presentación clínica y variaciones
- Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
- Presentación, embarazo, Nniveles elevados de alfa fetoproteína
- Presentación, Malformación renal, síndrome congénito, Niño
- Presentación, Catarata juvenil
- Presentación, Otitis media, recurrente
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo