Información de la enfermedad para Síndrome de mucopolisacaridosis de Hurler: Manifestaciones clínicas

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Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies de gargolismo
Facies particular
Signos de abombamiento frontal, Facial
Cardiomegalia, Dilatación cardíaca
Hirsutismo
Lengua grande, Macroglosia
Hepatoesplenomegalia
Hepatomegalia
Hígado palpable
Agrandamiento progresivo del cráneo, Lactante
Deformidad de la mano en garra, (Signo clínico)
Desarrollo motor lento
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Fontanela anterior grande
Mental, retraso motor, en niños, Signos
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Retraso en los hitos del desarrollo
Trastorno neurológico progresivo, Signos
Retraso psicomotor
Cadera, ROM abductor limitado
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Forma anormal de la cabeza, Niño
Frente prominente, lactantes
Macrocefalia, Cabeza grande
Signo de Ortolani, Abducción deficiente de la cadera
Roncar
Esplenomegalia
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Rasgos faciales gruesos
Mancha color rojo cereza, signo de la retina
Opacificación de la córnea
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
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