Información de la enfermedad para Leucodistrofia, deficiencia de arilsulfatasa

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Paso hemiplégico
Presentación clínica típica
Presentación, muerte en la niñez
Presentación clínica y variaciones
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Presentación, Encefalopatía aguda, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, análisis enzimático prenatal, anómalo
Amniocentesis, Anomalía
Patología
PAT, Cerebro, Lesión en la materia blanca, enfermedad
Exploración por TAC
IRM, Cabeza, gammagrafía normal
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Múltiple, esclerosis
Enfermedad asociada y complicaciones
Fisiopatología, Proceso de Leukoencephalopathy
Hemiparesia
Hemiplejia
Ictiosis
Leucodistrofia
Leucodistrofia, deficiencia de arilsulfatasa
Disgenesia cerebral
Enfermedad desmielinizante
Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, desmielinización
Proceso
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Lipidosis, Almacenaje, trastorno
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Lipidosis cerebrales
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Proceso, Proceso de Leukodystrophy
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), insepecífico, Ningún tratamiento definitivo
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Wikipedia
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