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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Hipogonadismo, mujeres
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 78 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Plétora, cara roja, aspecto rubicundo
- Atrofia de mama
- Aumentado, arrugarse, Piel
- Eritema facial
- Erupción moteada, Variable
- Sonrojo facial, Remolacha roja
- Pubertad tardía
- Retraso de la adolescencia femenina
- Retraso de la adolescencia, cambios sexuales secundarios
- Masa pélvica al examen
- Amenorrea
- Amenorrea, primaria
- Amenorrea, secundaria
- Bochornos
- Clitorídeo, hipoplasia de vulva
- Cuello uterino, atrófico pequeño
- Masa en anexos
- Menarquia tardía
- Útero, y anexos, Pequeño, examen pélvico
- Vaginal, sequedad
- Aumento de peso
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Demografía y factores de riesgo
- Enfermedad establecida, población
- Paciente, Vagina atrófica, Vaginitis
- Paciente, Enfermedad poliglandular autoinmune
- Grupo demográfico
- Mujer
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, adulto, todo
- Población, Edad adulta solamente
- Población, mujer
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Población, Paciente femenina
- Población, Sólo niños-lactantes
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
- Androstenediona, (lab)
- Tiroides, Unión a globulina, (lab)
- ORINA, Estrógenos
- Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
- FSH, Hormona folículoestimulante, ICSH, (lab)
- LH, Hormona luteinizante, (lab)
- ORINA, FSH
- ORINA, Hormona luteinizante
- Resultados de prueba diagnóstica
- Patología
- Biopsia, Ovario, anómalo
- PAT, Citología vaginal, predominio de células parabasales
- Exploración por TAC
- Exploración por TAC, masa pélvica, Abdomen
- Exploración por TAC, pélvico, anómalo
- Exploración por TAC, Ovárico, Masa en anexos , Abdomen
- Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo
- Exploración por TAC, Densitometría ósea, densidad, disminuido
- Ecografía
- Ecografía, pélvica, masa ovárica
- Ecografía, pelvis, ovárico, anomalías en anexos
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Fracturas patológicas
- Hipogonadismo, mujeres
- Infertilidad, Esterilidad, femenina
- Menopausia
- Menopausia precoz
- Menopausia, trastorno ovárico, secundario
- Osteoporosis, osteopenia
- Ovárico, hipofunción
- Ovárico, insuficencia prematura
- Síndrome de osteoporosis masculina
- Vaginitis atrófica
- Enfermedad metabólica en huesos
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Ovario, trastorno
- Clase de enfermedad, Ovario, Útero, Hembra genital, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 2p21-p16
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 2
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp21.3
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp22.1
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Osteoporosis secundaria
- Proceso
- Proceso, Alergia, colgeno, Autoinmune, (categora)
- Proceso, Autoinmune, trastorno
- Proceso, complicado, trastorno
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos - Indicación
- Tratamiento mdico (RX), Anticonceptivo oral
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- Wikipedia
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