Información de la enfermedad para Hipertrigliceridemia familiar, VLDL, tipo IV

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Crónica, Dolor abdominal
Dolor abdominal
Dolor abdominal, en niños
Recurrente, Dolor abdominal
Pancreático, síndrome doloroso
Pancreático, Síntomas, Signos
Esplenomegalia
Aparentmente bien, Posible trastorno asintomático
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Pancreatitis en niños, recurrente
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Inicio, adulto
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Obeso
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Hipercolesterolemia, lipidemia
Antecedentes familiares, Pancreatitis
Antecedentes familiares, Trastorno del páncreas, insuficiencia
Grupos por sexo y edad
Población, adulto, todo
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cremoso, suero lipémico, (lab)
Lactescente, suero lipémico, (lab)
Lípidos en suero, Aumentado, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Glucagón, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácido úrico, suero, (lab)
Colesterol, (lab)
Glucosa en sangre, (lab)
Quilomicrones, (lab)
Triglicéridos, (lab)
VLDL (lipoproteína de muy baja densidad), (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, Intolerancia a la glucosa, GTT, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Enfermedad cardiaca arterioesclerótica
Hipercolesterolemia
Hiperglucemia
Hiperlipidemia
Hipertrigliceridemia
Intolerancia a la glucosa
Obesidad
Obesidad, en niños
Pancreatitis, Agudo
Resistencia a la insulina
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología
Fisiopatología, Defecto del metabolismo de lpido
Fisiopatología, Separacin defectuosa, Triglicéridos
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Hipergliceridemia pura, Hipergliceridemia pura (trastorno), Hiperlipemia endogena, Hiperlipemia endógena, Hiperlipemia endogena (trastorno), Hiperlipemia endógena (trastorno), Hiperlipidemia endogena, Hiperlipidemia endógena, Hiperlipidemia tipo IV, Hiperlipoproteinemia de Fredrickson tipo IV, Hiperlipoproteinemia de Fredrickson tipo IV (trastorno), Hiperlipoproteinemia tipo IV, Hiperprebetalipoproteinemia, Hipertrigliceridemia familiar, Hipertrigliceridemia familiar (trastorno), Lipemia de Fredrickson tipo IV, Lipidemia de Fredrickson tipo IV, Lipidemia tipo IV, Sinónimo, HLP, Mecanografiar V, Sinónimo, Hyperlipemia, mezclado, Sinónimo, Hypertriglyceridemia mezclado, Sinónimo, Tipo familiar hiperlipidemia de IV, VLDL
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Wikipedia
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