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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Hiperfosfatasia hereditaria

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57 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Poco aumento de peso, Niño
: Cráneo, agrandamiento de cabeza; Deformidades del esternón; Macrocefalia, Cabeza grande
: Baja estatura
Presentación clínica típica: Presentación, Fracturas patológicas, traumatismo mínimo
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Inicio, edad 2 a 3 años; Inicio, niñez
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Fostatasa ácida (resistente al tartrato TRAP), (lab); PAP (fosfatasa ácida, próstata), (lab)
: Fosfatasa ácida, suero, (lab); Fosfatasa alcalina, isoenzima ósea, suero, (lab); Fosfatasa alcalina, suero, (lab)
: ORINA, Leucina aminopeptidasa
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo
RAYOS X: Rayos X, Anomalía craneana; Rayos X, Anomalía de huesos largos, Esquelético; Rayos X, anomalías de las costillas, deformidades; Rayos X, Caja torácica anómala, congénito; Rayos X, de Looser, pseudofracturas, Esquelético; Rayos X, Densidad ósea, Variable, parches, osteopenia, Hueso; Rayos X, Engrosamiento de los huesos craneanos; Rayos X, Hallazgos esqueléticos; Rayos X, Huesos largos, cilíndrico, pérdida de modelado metafisario; Rayos X, Lesiones óseas de la enfermedad de Paget, Esquelético; Rayos X, Quistes óseos, halo denso, pseudoquistes, Esquelético
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Rickets, Deficiencia de vitamina D
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado; Cifoescoliosis; Deformidad torácica, congénito; Deformidades óseas, del desarrollo; Displasia esquelética; Fractura, general; Fracturas patológicas; Hiperfosfatasia hereditaria; Osteoporosis, osteopenia; Quiste óseo, unilocular; Recurrente, fracturas óseas; Retraso en el crecimiento, insuficiencia; Síndrome de osteoporosis masculina; Tórax en quilla, tórax en quilla
: Enfermedad metabólica en huesos
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Defomities esquelticos, adquirido; Fisiopatología, Osteoporosis secundaria
Proceso: Proceso, Bioquímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Enfermedad juvenil de Paget, Hueso
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