Información de la enfermedad para Hiperamonemia hereditaria

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Intolerancia a la carne
Letargia, letargo
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, Enf. metabólica silente, primera semana, perdido
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Mancha en papel de filtro, Análisis de sangre, recién nacido, anómalo
Recién nacido, pruebas de cernimiento anormales (extendidas)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
BUN, índice de creatinina, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Amoníaco en sangre, (lab)
ORINA, Amoníaco
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Coma, en niños
Degeneración neurológica del desarrollo, Niño
Encefalopatía, Efecto sobre el SNC
Enfermedad del SNC, compromiso
Hiperamonemia
Disgenesia cerebral
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 13q14
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Bioquímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
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Wikipedia
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