Información de la enfermedad para Hereditario, anemia sideroblástica

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Manifestaciones clínicas
Presentación clínica y variaciones
Anemia, en niños
PVT, Anemia en un lactante
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes
Antecedentes, anemia refractaria
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Anemia
Antecedentes familiares, Enfermedad sanguínea
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Reticulocitosis
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Citometría de flujo, anómalo, (lab)
Microcitos, eritrocitos pequeños, Frotis de sangre
Microcitosis, anemia microcítica, (lab)
Protoporfirina eritrocitaria libre, Prueba FEE positiva, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
Reticulocitos, (lab)
VCM, Volumen corpuscular medio, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Protoporfirina RBC, (lab)
Protoporfirina, (lab)
Siderocitos, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Médula ósea, sideroblastos anillados, Tinción con Fe
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Anemia por deficiencia de hierro
Hemocromatosis
Enfermedad asociada y complicaciones
Anemia
Anemia megaloblástica, enfermedad
Anemia, sideroblástica, refractario, sideroacréstica
Sobrecarga de hierro
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Eritrocito, trastorno
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Distribucin dimensional bimodal de RBC
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp11.21
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
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Wikipedia
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