Información de la enfermedad para GR, defectos de membrana, enzima

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Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Anemia
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Microlab, Frotis de sangre, Tinción de Geimsa, anómalo
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Anemia normocítica
Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo
Ensayo específico, enzima, GR, anormal, (lab)
Normocítica, anemia normocrómica, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Bilirrubina indirecta, (lab)
Bilirrubina, suero, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Anemia
Anemia hemolítica, Autoinmune
Paroxístico, hemoglobinuria fría
Paroxístico, hemoglobinuria nocturna
Enfermedad asociada y complicaciones
Bilirrubinemia
GR, defectos de membrana, enzima
Hereditario, anemia hemolítica no esferocítica
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Anormalidad intrnseca de RBC
Clase de enfermedad, Eritrocito, trastorno
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Desviacin del Hexosa-monofosfato de RBC
Fisiopatología, Membrana del eritrocito, trastorno
Fisiopatología, Proceso hemoltico, efecto
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
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Wikipedia
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