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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Fiebre por amiloidosis mediterránea familiar
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
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- 50 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Dolor abdominal
- Lengua lisa
- Artralgias
- Artralgias
- Artralgias, Artralgias, en Ancianos
- Artralgias, Artralgias, en niños
- Artritis con dolor abdominal
- Artritis monoarticular, Una articulación, aguda
- Fiebre
- Fiebre, en niños
- Fiebre, Posible febril
- Paciente crónicamente enfermo, Signos
- Síndrome tipo gripe
- Temperatura corporal elevada
- Granuloso, Sensación arenosa en el ojo
- Ojos secos, lagrimeo deficiente
- Ojos secos, lagrimeo deficiente, en niños
- Sequedad conjuntival
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Demografía y factores de riesgo
- Factores étnicos o raciales
- Etnia mediterránea, población
- Enfermedad establecida, población
- Paciente, Amiloidosis sistémica
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
- Agudo, marcadores inflamatorios elevados, (lab)
- Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
- BUN, Nitrógeno uréico en sangre, (lab)
- Microglobulina beta 2, suero, (lab)
- ORINA, proteína (albumina)
- Resultados de prueba diagnóstica
- Otras pruebas y procedimientos
- PRUEBA, prueba de retención con tinción rojo Congo, anómalo
- Patología
- Biopsia, Biopsia de tejido adiposo, anómalo
- Biopsia, amiloidosis renal, hialinización del ovillo glomerular
- Biopsia, depósito amiloideo renal
- PAT, Bazo, Depósito amiloide
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Agudo, Anuria, insuficiencia renal
- Artritis
- Azotemia, Agudo
- Azotemia, en niños
- Poliartritis, en Ancianos
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- Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas
- Monoartritis aguda
- Poliartritis
- Proteinuria, en niños
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Proceso
- Proceso, Almacenaje, trastorno
- Proceso, complicado, trastorno
- Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos - Indicación
- Tratamiento mdico (RX), Colquicina (genrica)
- Tratamiento mdico (RX), Eprodisate (Fibrillex)
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- Wikipedia
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