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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Enfermedad por hiperostosis endóstica
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 32 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Grande, maxilar protruido, prognatismo
- Anomalías en par craneal, compromiso, Signos
- Debilidad facial, caído, unilateral
- Parálisis del nervio facial, Parálisis facial
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
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- Resultados de prueba diagnóstica
- RAYOS X
- Rayos X, Anomalía craneana
- Rayos X, Aumentado, Densidad ósea
- Rayos X, engrosamiento cortical de cráneo
- Rayos X, Engrosamiento de los huesos craneanos
- Rayos X, Hueso, engrosamiento cortical, diseminado
- Rayos X, Mandíbula, anomalía en la mandíbula
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- Enfermedad asociada y complicaciones
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- Parálisis de Bells, Parálisis del nervio facial
- Parálisis del nervio facial, secundario
- Parálisis facial
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
- Clase de enfermedad, Hueso, trastorno
- Fisiopatología
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Displasia facial congnita, dysostosis
- Fisiopatología, Difisis espesadas, Huesos
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, Displasia, aplasia
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
- Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
- Proceso, Desorden de la displasia, síndromes
- Sinónimos
- Sinónimo
- Enfermedad de Worth, Enfermedad de Worth (trastorno), Hiperfosfatasemia tarda, Hiperfosfatasemia tardia, Hiperfosfatasemia tardía, Hiperfosfatasemia tardia (trastorno), Hiperfosfatasemia tardía (trastorno), Hiperostosis Cortical Generalizada, Leontiasis osea generalizada, Leontiasis ósea generalizada, Osteosclerosis autosomica dominante, Osteosclerosis autosómica dominante, Sindrome de van Buchem, Síndrome de van Buchem, Sinónimo, Hiperostosis cortical generalizada, Sinónimo, Sndrome de Van Buchem
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- Wikipedia
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