Información de la enfermedad para Enfermedad de Von Hippel-Lindau, angiomas retinocerebelares

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Ataxia, Marcha vacilante
Cefalea, en niños
Mental, retraso motor, en niños, Signos
Movimiento inestable, Marcha en un niño
Signos cerebelosos
Retraso psicomotor
Síntomas visuales
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Von Hippel-Lindau
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Von Hippel-Lindau
Antecedentes familiares, feocromocitoma
Antecedentes familiares, Ataxia
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Diabético, retinopatía
Enfermedad renal poliquística
Enfermedad asociada y complicaciones
Adenocarcinoma, Páncreas
Ataxia cerebelosa
Carcinoma, células renales
Ceguera
Ceguera, en niños
Feocromocitoma
Hemangioblastoma
Hemangioblastoma cerebeloso
Hemangioblastoma en retina
Hemangioma
Hereditario, síndrome de carcinoma renal
Insulinoma
Lesión cerebelosa
Médula espinal, Angioma
Renal, quiste
Retiniano, Angioma
Retraso mental
Riñones quísticos congénitos
Síndrome de hemangioma cerebeloso
Tumor cerebral
Ataxia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11q13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 3p25
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 3p26-p25
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 3p
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Oncogene VHL, Lugar geomtrico 3p
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Phakomatosis, congénito
Proceso, Variable gentica de la expresividad
Sinónimos
Sinónimo
Angiomatosis Cerebelorretinal Familiar, Angiomatosis cerebelorretiniana familiar, Angiomatosis cerebrorretiniana, Angiomatosis Retiniana, Enfermedad de Hippel-Lindau, Enfermedad de Lindau, Enfermedad de von Hippel-Lindau, Sindrome de Von Hippel - Lindau, Síndrome de Von Hippel - Lindau, Sindrome de Von Hippel - Lindau (trastorno), Síndrome de Von Hippel - Lindau (trastorno), Sinónimo, Angiomatosis de Retinocerebellar, Sinónimo, Clula renal, Variante clara del cncer de la clula, Sinónimo, Enfermedad de Hippel, Sinónimo, Enfermedad de Lindau, Sinónimo, Hemangioblastomatosis de Cerebelloretinal, Sinónimo, Hemangioblastosis de Cerebelloretinal, Sinónimo, Retinas de Angiomatosis, Sinónimo, Retinas y cerebelli de Angiophakomatosis, Sinónimo, Sndrome de Hippel-Lindau (HLS), Sinónimo, VHL (Von Hippel Lindau)
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Wikipedia
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