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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Enfermedad de Sturge-Weber

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89 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Hemihipertrofia facial
: Soplo en la frente
: Lesiones en la piel del rostro; Unilateral, nevo en llama, zona facial trigeminal
: Cefalea; Convulsiones; Convulsiones en lactante; Convulsiones, Niños, recurrente; Defectos hemisensoriales; Hemianestesia; Hemianopsia, homónimo, (Signo clínico); Mental, retraso motor, en niños, Signos; Paso hemiplégico; Problemas de comportamiento; Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño; Síntomas neurológicos, Signos; Soplo en la cabeza, Cráneo
: Retraso psicomotor
: Oftalmoscópico, Examen oftalmoscópico, anómalo
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Epilepsia
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Anomalía de la cabeza; IRM, Cabeza, atrofia cortical; IRM, Cabeza, Flebografía, anómalo; IRM, MRA, cabeza, anómalo
RAYOS X: Rayos X, Calcificación intracraneal solitaria, Cabeza; Rayos X, Calcificaciones giriformes en cráneo, Línea de tranvía; Rayos X, Calcificaciones intracraneales unilaterales, Cráneo; Rayos X, Calcificaciones intracraneanas, Cerebro, Cráneo; Rayos X, Múltiples calcificaciones intracraneales, Cabeza
: Rayos X, Anomalía craneana
: Rayos X, Calcificaciones intraorbitales, Cabeza
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven; Angioma coroideo; Angioma cutáneo, Hemangioma; Angioma de SNC; Anomalías congénitas; Ceguera; Ceguera, en niños; Convulsiones (grand mal); Displasia facial; Enfermedad de Sturge-Weber; Glaucoma; Glaucoma, secundario; Hemangioma; Hemihipertrofia; Hemiparesia; Hemiplejia; Malformación AV cerebral; Mancha en vino de oporto, Nevo flamígero, Facial; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Retraso mental; Trastorno, convulsión (epilepsia)
: Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
: Clase de enfermedad, Base de datos en lnea de las Caras-cranio; Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno
: Clase de enfermedad, Capilar, microcirculación, trastorno; Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora)
: Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Malformacin congnita del cerebro
: Fisiopatología, Efectos unilaterales
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, De desarrollo neurocutneo, trastorno; Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Phakomatosis, congénito
: Proceso, CNS congnito, trastorno
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
: Proceso, Neoplasma congnito
Sinónimos
Sinónimo: Angiomatosis cerebrofacial, Angiomatosis encefalocutanea, Angiomatosis encefalocutánea, Angiomatosis encefalotrigemina, Angiomatosis encefalotrigémina, Displasia neuroectodermica, Displasia neuroectodérmica, Displasia neuroectodermica (trastorno), Displasia neuroectodérmica (trastorno), Enfermedad de Klippel-Trenaunay, Enfermedad de Sturge - Weber, Facomatosis, Facomatosis de Sturge-Weber, Neurorretinoangiomatosis, Sindrome de Klippel - Trenaunay - Weber, Síndrome de Klippel - Trenaunay - Weber, Sindrome de Klippel - Trenaunay - Weber (trastorno), Síndrome de Klippel - Trenaunay - Weber (trastorno), Sindrome de Klippel-Trenaunay-Weber, Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, Sindrome de Klipple-Trenaunay, Síndrome de Klipple-Trenaunay, Sindrome de Milles, Síndrome de Milles, Sindrome de Parkes Weber, Síndrome de Parkes Weber, Sindrome de Parkes Weber (trastorno), Síndrome de Parkes Weber (trastorno), Sindrome de Schimer, Síndrome de Schimer, Sindrome de Sturge - Kalischer - Weber, Síndrome de Sturge - Kalischer - Weber, Sindrome de Sturge - Weber, Síndrome de Sturge - Weber, Sindrome de Sturge-Weber, Síndrome de Sturge-Weber, Sindrome de Weber, Síndrome de Weber, Sindrome de Weber - Gubler, Síndrome de Weber - Gubler, Sindrome de Weber - Gubler (trastorno), Síndrome de Weber - Gubler (trastorno), Sindrome neurocutaneo, Síndrome neurocutáneo, Sindromes de Displasia Neuroectodermica, Síndromes de Displasia Neuroectodérmica, Sindromes Neurocutaneos, Síndromes Neurocutáneos, Sucesion de Sturge - Weber, Sucesión de Sturge - Weber, Sucesion de Sturge - Weber (trastorno), Sucesión de Sturge - Weber (trastorno), Sinónimo, angioma cutáneo, Angioma de SNC, Angioma coroideo, Sinónimo, Angiomatosis capilar menngeo, Sinónimo, Angiomatosis de Cephalotrigeminal, Sinónimo, Angiomatosis de Encephalofacial, Sinónimo, Angiomatosis de Encephalotrigeminal, Sinónimo, Angiomatosis de Leptomeningeal, Sinónimo, angiomatosis Meningo-oculofacial, Sinónimo, Cuarto phacomatosis, Sinónimo, Enfermedad de Dimitri, Sinónimo, Phakomatosis de Sturge-Weber, Sinónimo, Sndrome de la Jahnke-Kalishire-Lawford-Moleta, Sinónimo, Sndrome de Parkes Weber-Shirmer, Sinónimo, Sndrome de Sturge-Kalischer-Weber, Sinónimo, SWS
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), Anticonvulsivos; Tratamiento quirrgico (SX), Hemispherectomy
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