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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Enfermedad de la neurona motora

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65 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Disfagia, Dificultades de deglución
: Lengua, atrofia muscular; Lengua, fasciculaciones; Lengua, Músculo, hemiatrofia
: Atrofia muscular intrínseca de la mano, (Signo clínico); Débil, Sumamente débil (síntoma); Debilidad, músculos faríngeos, Signos; Emaciación de la musculatura tenar; Emaciación muscular interósea, Mano; Espasmódico, espasmos musculares; Grupos musculares con atrofia focal; Hipotonía; Músculo, atrofia, Emaciación; Músculo, Debilidad; Músculo, espasmos; Músculo, fasciculaciones; Músculo, Rigidez, rigidez; Músculo, tono, disminuido; Pérdida de masa muscular; Rigidez en las extremidades
: Brazo flácido, parálisis de hombro; Debilidad de extremidad, Signos; Debilidad, pérdida motora difusa; Fuerza de prensión, disminuido; Hiporreflexia, DTR, disminuido; Inteligencia normal; Lesión en neurona motora inferior, Signos; Modalidades sensoriales conservadas, examen; Parálisis de la lengua, Afasia, Afonía; Parálisis muscular flácida; Reflejo abdominal, disminuido; Reflejo cremastérico, disminuido; Reflejo masetérico, disminuido; Reflejos del tobillo ausentes; Reflejos en el brazo, disminución bilateral; Reflejos rotulianos ausentes; Signos en cintura escapular, Enfermedad neuronal LM
: Alteración de la voz; Alteración de la voz, en Ancianos; Cambio de la voz, disturbio, Poco frecuente
: Debilidad; Debilidad de inicio gradual, enervación; Debilidad no neuromuscular, Sistémico; Emaciación, atrofia; Enervado, Fatiga extrema aguda
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes: Antecedentes, Úlcera trófica
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Biopsia muscular, anómalo
Electrodiagnóstico: Electromiografía, Abnormal findings(EMG); Electromiografía, potenciales de desnervación
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Dermatomiositis; Esclerosis lateral amiotrófica; Miotonía atrófica
Enfermedad asociada y complicaciones: Enfermedad de la neurona motora; Manifestaciones de mileopatía, compromiso; Parálisis bulbar progresiva; Síndrome de parálisis pseudobulbar
: Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Neurona de motor, unidad, trastorno
: Clase de enfermedad, Enfermedad de la clula de cuerno anterior; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Proceso: Proceso, Desordenes atrficos; Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), Inyeccin de Myotropin; Tratamiento mdico (RX), Litio (Lithobid); Tratamiento mdico (RX), riluzole (Rilutek)
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