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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA)

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52 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Alteración de la marcha, Anomalía; Ataxia, Marcha vacilante; Atetosis; Bradilalia; Coreoatetoide movimiento; Disartria; Distonía; Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración; No puede caminar en tándem, línea recta; Signos de ganglio basal
: Mancha color rojo cereza, signo de la retina
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Retraso mental progresivo
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente; Inicio, gradual; Inicio, insidioso; Inicio, niñez; Inicio, segunda década
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Retraso mental; Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: PAT, mielatina defectuosa, ganglios basales; PAT, SNC, Sedimentación de hierro, Región de la sustancia negra
Exploración por TAC: IRM, Cabeza, Cerebro, anómalo; IRM, Cabeza, Degeneración de la sustancia gris; IRM, Cabeza, gammagrafía normal; IRM, Cabeza, lesiones en los ganglios basales
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Síndrome de Gilles de Tourette
Enfermedad asociada y complicaciones: Enfermedad de Hallervorden-Spatz; Lesión en ganglio basal, secundario; Retraso mental
: Ataxia; Distonía secundaria
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Gene PANK2 en el cromosoma 20; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, Lesin del pallidus de Globus, manifestación; Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno; Fisiopatología, Nigra de Substantia, compromiso, trastorno
Proceso: Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora)
: Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno; Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Sinónimos
Sinónimo: Atrofia pigmentaria del globo palido, Atrofia pigmentaria del globo pálido, Degeneracion Palidal Pigmentaria, Degeneración Palidal Pigmentaria, Degeneracion pigmentaria del globo palido, Degeneración pigmentaria del globo pálido, Degeneracion pigmentaria del globo palido (trastorno), Degeneración pigmentaria del globo pálido (trastorno), Enfermedad de Hallervorden - Spatz, Sindrome de Hallervorden-Spatz, Síndrome de Hallervorden-Spatz, Sinónimo, Defecto de la cinasa 2 del pantotenato, SNC, Sinónimo, Degeneracin de Pallidal, progessive, Sinónimo, Dysmyelinatus del estado
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