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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Encefalopatía mioclónica, niñez

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58 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Vómitos episódicos
: Ataxia, Marcha vacilante; Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración; Movimientos anormales, involuntario; Movimientos entrecortados; Movimientos involuntarios de la pierna en bipedestación; Nistagmo; No puede caminar en tándem, línea recta; Nocturno, Mioclonía; Polimioclono; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Temblor; Temblor de acción; Temblor, en niños; Temblor, intención; Trastorno neurológico progresivo, Signos
: Desarrollo tardío del habla, impedimento
: Mioclonía ocular, Ppsoclono
: Signo de vértigo clásico confirmado
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Ataxia en un niño-aguda; Presentación, Encefalopatía aguda, Niño
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo; Inicio, edad 2 a 3 años
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ataxia cerebelosa; Coma, en niños; Coma, Inconsciente; Deficiencia de citocromo C oxidasa, Mitocondrial; Encefalopatía mioclónica, niñez; Encefalopatía, Efecto sobre el SNC; Enfermedad del SNC, compromiso; Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental; Miopatía mitocondrial; Nistagmo congénito
: Ataxia; Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Drogas: Fisiopatología, Heredado SOLAMENTE de la madre
Fisiopatología: Fisiopatología, Defecto de cadena respiratorio oxidativo mitocondrial; Fisiopatología, Herencia maternal; Fisiopatología, herencia maternal No-mendeliana; Fisiopatología, Mitocondrial, herencia del cyoplasm de los huevos; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Mitocondrial hereditario, trastorno
: Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
: Proceso, Desordenes mitocondriales
Sinónimos
Sinónimo: Encefalopatia mioclonica de lactantes, Encefalopatía mioclónica de lactantes, Opsoclono-mioclono, Sindrome de Kinsbourne, Síndrome de Kinsbourne, Sinónimo, encefalopata Opsoclonus-mioclona
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