Información de la enfermedad para Encefalopatía mioclónica, niñez

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Vómitos episódicos
Ataxia, Marcha vacilante
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
Movimientos anormales, involuntario
Movimientos entrecortados
Movimientos involuntarios de la pierna en bipedestación
Nistagmo
No puede caminar en tándem, línea recta
Nocturno, Mioclonía
Polimioclono
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Temblor
Temblor de acción
Temblor, en niños
Temblor, intención
Trastorno neurológico progresivo, Signos
Desarrollo tardío del habla, impedimento
Mioclonía ocular, Ppsoclono
Signo de vértigo clásico confirmado
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Ataxia en un niño-aguda
Presentación, Encefalopatía aguda, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo
Inicio, edad 2 a 3 años
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Ataxia cerebelosa
Coma, en niños
Coma, Inconsciente
Deficiencia de citocromo C oxidasa, Mitocondrial
Encefalopatía mioclónica, niñez
Encefalopatía, Efecto sobre el SNC
Enfermedad del SNC, compromiso
Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental
Miopatía mitocondrial
Nistagmo congénito
Ataxia
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Drogas
Fisiopatología, Heredado SOLAMENTE de la madre
Fisiopatología
Fisiopatología, Defecto de cadena respiratorio oxidativo mitocondrial
Fisiopatología, Herencia maternal
Fisiopatología, herencia maternal No-mendeliana
Fisiopatología, Mitocondrial, herencia del cyoplasm de los huevos
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Mitocondrial hereditario, trastorno
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Proceso, Desordenes mitocondriales
Sinónimos
Sinónimo
Encefalopatia mioclonica de lactantes, Encefalopatía mioclónica de lactantes, Opsoclono-mioclono, Sindrome de Kinsbourne, Síndrome de Kinsbourne, Sinónimo, encefalopata Opsoclonus-mioclona
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Wikipedia
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