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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Distrofia muscular, extremidad, tipo cintura
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 66 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Adelgazamiento, en niños
- Afectación muscular simétrica, Rigidez
- Brazo, debilidad del hombro (síntoma)
- Débil, Sumamente débil (síntoma)
- Debilidad de músculos proximales
- Debilidad en extermidad inferior, proximal
- Debilidad simétrica de músculos proximales
- Debilidad, piernas, bilateral
- Debilidad, subir escaleras
- Fatiga en las piernas
- Hipotonía
- Músculo, atrofia, Emaciación
- Músculo, Debilidad
- Músculos flácidos
- No puede pararse desde la posición seedente
- Pélvico, Debilidad de la cintura y extremidades, Bilateral
- Signo de Gowers positivo
- Debilidad de extremidad, Signos
- Debilidad, pérdida motora difusa
- Extremidades inferiores débiles
- Fuerza de prensión, disminuido
- Marcha tambaleante
- No puede caminar
- El niño no camina
- Caída
- Debilidad
- Dificultad para subir escaleras
- Emaciación, atrofia
- Enervado, Fatiga extrema aguda
- No puede pararse
- Problemas de equilibrio
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Población, Sólo niños-lactantes
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
- CPK, CK, Cinasa de la creatina, creatina-fosfocinasa, (lab)
- Resultados de prueba diagnóstica
- Patología
- Biopsia, Biopsia muscular, anómalo
- Biopsia, Biopsia muscular, Aumento del tejido intesticial
- Biopsia, Músculo, Fibras de tamaño no uniforme
- Electrodiagnóstico
- Electromiografía, Abnormal findings(EMG)
- Electromiografía, Signos musculares distróficos
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Salidas de la regla
- Polimiositis
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Cardiomiopatía
- Distrofia muscular
- Distrofia muscular, extremidad, tipo cintura
- Escoliosis
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Paraparesia
- Insuficiencia cardíaca en un menor
- Tos o reflejo ineficaz
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Extremidades, dedos, Desorden de los pies de la mano, (categora)
- Clase de enfermedad, Músculo estriado, trastorno
- Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
- Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 6q23-q24
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 7
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Clulas musculares defectuosas del dystrophin
- Proceso
- Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
- Proceso, Distrofia muscular, trastorno
- Tratamiento
- Otros tratamientos
- El otro tratamiento (TX), Terapia fsica
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- Wikipedia
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