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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
-
Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Distonía mioclónica, DYT11 (11q23)
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 29 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Calambres en las extremidades
- Músculo, Rigidez, rigidez
- Rigidez en las extremidades
- Alteración de la marcha, Anomalía
- Distonía
- Espasmos en el cuello
- Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
- Movimientos anormales, involuntario
- Movimientos involuntarios de la pierna en bipedestación
- Polimioclono
- Temblor
- Temblor, en niños
- Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
- Torticolitis espasmódica
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Salidas de la regla
- Encefalopatía mioclónica, niñez
- Síndrome de Segawa, Parkinsonismo infantil
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Distonía primaria
- Síndrome aquinético rígido
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11q23
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11q
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Mutacin de gene DYT11
- Proceso
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
- Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos
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- Wikipedia
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