Información de la enfermedad para Distonía mioclónica, DYT11 (11q23)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Calambres en las extremidades
Músculo, Rigidez, rigidez
Rigidez en las extremidades
Alteración de la marcha, Anomalía
Distonía
Espasmos en el cuello
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
Movimientos anormales, involuntario
Movimientos involuntarios de la pierna en bipedestación
Polimioclono
Temblor
Temblor, en niños
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Torticolitis espasmódica
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Encefalopatía mioclónica, niñez
Síndrome de Segawa, Parkinsonismo infantil
Enfermedad asociada y complicaciones
Distonía primaria
Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11q23
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Mutacin de gene DYT11
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos
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Wikipedia
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