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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Displasia, craneomatafisaria

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82 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito; Bordes supraorbitales prominentes; Deformidades óseas supraorbitarias, congénito; Facies particular; Frente amplia, Facies; Frente prominente, Frente alta; Protrusión ósea paranasal; Puente nasal ancho; Signos de abombamiento frontal, Facial
: Grande, maxilar protruido, prognatismo; Respirar por la boca, Mantener la boca abierta
: Estatura normal, estatura; Forma anormal de la cabeza, Niño; Frente prominente, lactantes; Inflamación ósea del cráneo
: Sensorial mixto, sordera conductiva
Presentación clínica típica: Presenta, Mandíbula cuadrada en niños, obstrucción nasal, sordo
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
: Antecedentes familiares, sordera
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Huesos largos, extremo distal ancho; Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo; Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo; Rayos X, Anomalía de huesos largos, Esquelético; Rayos X, Aumentado, Densidad ósea; Rayos X, base del cráneo esclerótica; Rayos X, Bóveda craneal, esclerótica; Rayos X, Canal medular angosto en huesos largos, corteza gruesa; Rayos X, costillas engrosadas, Corto; Rayos X, Deformidad en matraz de Erlenmeyer, Huesos largos, Esquelético; Rayos X, Deformidades en la porción inferior del fémur, Matraz de Ehrlenmeyer; Rayos X, Extremo distal del fémur en forma de mazo; Rayos X, Huesos largos, cilíndrico, pérdida de modelado metafisario; Rayos X, Lesión en la metáfisis, Sitio habitual; Rayos X, Metáfisis ensanchada, traslúcida, engrosada, diáfisis engrosada densa
: Radiografías, Senos obliterados, Ausente, hipertrofia ósea
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado; Deformidades craneanas; Deformidades óseas, del desarrollo; Displasia esquelética; Esquelético, malformaciones óseas; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Maloclusión-apiñamiento dental, Mandíbula; Nasal, Obstrucción; Parálisis facial bilateral; Retraso mental; Sordera; Sordera, tipo conducción
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Extremidad inferior, compromiso, trastorno
: Clase de enfermedad, Cráneo, trastorno; Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, Hueso largo, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Lesión en la metáfisis, compromiso
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 5p15.2-p14.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 6q21-22; Fisiopatología, Variantes recesivas dominantes y de un autosoma
: Fisiopatología, Defomities esquelticos, adquirido; Fisiopatología, Displasia del Metaphysis, dysostosis; Fisiopatología, Gene de ANK (transporte del hueso del pirofosfato); Fisiopatología, Huesos largos del tubularization culpable; Fisiopatología, lSpine, Cuello, la pelvis ahorr deformidades; Pathphysiology, Espesamiento de la base del crneo, 8 y 7 nervios
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Displasia, aplasia; Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
: Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
: Proceso, CNS congnito, trastorno
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo: Displasia, Sinónimo, CMD (displasia de Craniometaphyseal)
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