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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Información de la enfermedad para Diabetes insípida nefrogénica
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Disponible solamente para los usuarios registrados.
- Sugerir
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- 89 atributo clínica posibles encontró
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Sed excesiva, en niños
- Sed excesiva, polidipsia
- Boca seca, Membranas mucosas
- Estado mental alterado, Cambio de estado mental
- Manifestaciones neurológicas, Signos
- Pérdida súbita de la conciencia
- Diuresis, Grandes volúmenes de orina
- Mojar la cama
- Nocturia
- Nocturia, en Ancianos
- Nocturia, en niños
- Nocturno, poliuria, polidipsia
- ORINA, Frecuencia
- Poliuria
- Poliuria y polidipsia
- Baja estatura
- Baja estatura, Niño
- Beber agua, Aumentado
- Fiebre
- Fiebre, Posible febril
- Lactante, gusto salado
- Nocturno, Beber agua
- Síndrome tipo gripe
- Síntomas episódicos, Eventos
- Temperatura corporal elevada
- Presentación clínica típica
- Hombres más enfermos que las mujeres, característico
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Lactante
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Hombre
- Población, Lactante
- Población, Lactante masculino
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Población, Paciente niño
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
- Agudo, marcadores inflamatorios elevados, (lab)
- Baja osmolalidad urinaria inadecuada, (lab)
- Orina diluída inadecuada, gravedad específica baja, (lab)
- ORINA, Gravedad específica fija, 1.010
- ORINA, Sodio constantemente bajo
- Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
- ORINA, Gravedad específica
- ORINA, Osmolalidad
- Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
- ADH, Hormona antidiurética, Vasopresina, Nivel de oxitocina, (lab)
- Osmolalidad, suero, (lab)
- Sodio, suero, (lab)
- Resultados de prueba diagnóstica
- Otras pruebas y procedimientos
- PRUEBA, Falla en la exposición a ADH, renal, resistente
- Radiografía con contraste
- Pielograma intravenoso (IVP), Urecterectasia bilateral, sin obstrucción
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Salidas de la regla
- Diabetes insípida
- Neonatal, síndrome de sepsis
- Enfermedad asociada y complicaciones
- Artritis, tipo gotoso
- Crisis de gota, artritis gotosa aguda
- Demelociclina (Declomycin), efecto, Toxicidad
- Deshidratado
- Diabetes insípida
- Diabetes insípida nefrogénica
- Encefalopatía metabólica
- Enuresis, funcional
- Enuresis, Mojar la cama
- Estado hiperosmolar
- Estreñimiento
- Hipernatremia
- Síndrome de isostenuria
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Glándula endocrina, (categora)
- Clase de enfermedad, Defecto renal del tbulo, manifestación
- Clase de enfermedad, renal, Riñón, compromiso, trastorno
- Clase de enfermedad, Urológico, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, alelo dominante X-ligado, Heterozigtico
- Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Volumen de la sangre, disminucin, Bajo
- Fisiopatología, Defecto renal de la capacidad de la concentracin
- Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
- Fisiopatología, Falta renal del receptor del alimentador de originales, ausencia
- Fisiopatología, Mutacin de gene AQP2
- Fisiopatología, Mutacin de gene AVPR2
- Proceso
- Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
- Proceso, Endocrino, desordenes humorales, (categora)
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Herencia dominante X-Ligada
- Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
- Proceso, paraneoplásico, trastorno
- Proceso, Vegetativo-Autonmico, Endocrino, (categora)
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos - Contraindicación
- Tratamiento mdico (RX), demelociclina (Declomycin)
- Tratamiento con fármacos - Indicación
- Tratamiento mdico (RX), Thiazide, hydrochlorothiazide
- Otros tratamientos
- El otro tratamiento (TX), Restriccin de la sal
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- Wikipedia
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