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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Degeneración olivopontocerebelosa

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45 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Alteración de la marcha, Anomalía; Ataxia de miembro; Ataxia de tronco; Ataxia, Marcha vacilante; Atetosis; Corea signos; Coreoatetoide movimiento; Disdiadococinesia, Insuficiencia alternante; Movimiento inestable, Marcha en un niño; Nistagmo; Signos de ganglio basal; Temblor; Temblor grueso; Temblor, en Ancianos; Trastorno de movimiento de origen cerebeloso, Signos
: Signo de vértigo clásico confirmado
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Adulto de edad avanzada
Grupos por sexo y edad: Población, adulto, todo; Población, Edad adulta solamente
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, cerebro, Atrofia cerebelosa; IRM, Cabeza, Atrofia cerebelosa
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Enfermedad de Parkinson
Enfermedad asociada y complicaciones: Ataxia cerebelosa; Degeneración olivopontocerebelosa; Enfermedad de Parkinson; Lesión cerebelosa; Nistagmo congénito; Parkinsonismo secundario; Trastorno del comportamiento, REM, RBD
: Ataxia; Enfermedad desmielinizante; Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, desmielinización; Fisiopatología, Desmielinización cerebral; Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso: Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
: Proceso, CNS congnito, trastorno; Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno; Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Sinónimos
Sinónimo: Atrofia olivocerebelosa, Atrofia olivopontocerebelosa, Atrofias Olivopontocerebelosas, Degeneracion olivopontocerebelosa, Degeneración olivopontocerebelosa, Degeneracion olivopontocerebelosa (trastorno), Degeneración olivopontocerebelosa (trastorno), Sindrome de Dejerine - Thomas, Síndrome de Déjérine - Thomas, Sindrome de Dejerine-Thomas, Síndrome de Dejerine-Thomas, Sindrome de Dejerine-Thomas (trastorno), Síndrome de Dejerine-Thomas (trastorno), Sindrome de Thomas, Síndrome de Thomas, Sinónimo, Ataxia espinocerebelosa (tipo 1.2.7), Sinónimo, Atrofia de Dejerine-Thomas, Sinónimo, OPCA (tipos 1.2.3.4.5), Sinónimo, OPCA con demencia y sx extrapiramidal, Sinónimo, OPCA con la degeneracin retiniana (var), Sinónimo, OPCA hereditario, Sinónimo, Sndrome de la ataxia de Presenile, Sinónimo, Tipo cubano de SCA (Var), Sinónimo, Tipo de OPCA Holguin (Var), Sinónimo, Tipo de OPCA Menzel (Var), Sinónimo, Tipo del Schut-Haymaker de OPCA (Var), Sinónimo, Un tipo Ms voluble-Winkler de OPCA
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