Información de la enfermedad para Degeneración cerebral de Alpers en la infancia

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Espasticidad, Marcha espástica
Parálisis espástica, Signos
Parálisis facial central
Postura equina, tobillos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, mal pronóstico, Habitualmente
Curso de enfermedad, progresivo
Inicio, 1-5 años de edad
Inicio, infancia
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad degenerativa del SNC en niños, muerte
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácido láctico, Lactato, (lab)
PH, sangre arterial, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Acidosis
Acidosis láctica
Acidosis, metabólica
Ascitis, en niños
Cataratas congénitas
Cirrosis
Cirrosis, complicación, secundario
Cirrosis, en la niñez
Cognitivo, discapacidad de aprendizaje
Convulsiones (grand mal)
Crónica, Enfermedad hepática
Degeneración cerebral de Alpers en la infancia
Demencia
Médula espinal, lesión, disfunción
Microencefalia, oligofrenia
Poliodistrofia, congénito
Hemorragia en tracto digestivo superior, en niños
Convulsiones en la niñez
Disgenesia cerebral
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Hígado, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Médula espinal, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 15q25
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 15
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Malformacin congnita del cerebro
Proceso
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Mitocondrial hereditario, trastorno
Proceso, Desordenes mitocondriales
Sinónimos
Sinónimo
Degeneracion de la sustancia gris, Degeneración de la sustancia gris, Distrofia glioneuronal esponjosa, Enfermedad de Alpers, Polidistrofia progresiva esclerosante, Polidistrofia progresiva esclerosante (trastorno), Poliodistrofia, Sindrome de Alpers, Síndrome de Alpers, Sinónimo, Alpers Poliodystrophy infantil progresivo, Sinónimo, Degeneracin cerebral difusa en infancia, Alpers, Sinónimo, Enfermedad mitocondrial hereditaria, Tipo de Alpers, Sinónimo, Materia gris cerebral difusa de Alpers, cirrosis heptica, Sinónimo, Poliodystrophia Cerebri Progressiva, Sinónimo, Poliodystrophy cerebral progresivo, Sinónimo, Variante de la enfermedad de Alpers
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Wikipedia
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