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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Deficiencia de vitamina E

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72 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Edema, en niños
: Desnutrido, mal estado nutricional, Signos
: Músculo, Debilidad
: Ataxia de miembro; Ataxia de miembro, torpeza, niño; Ataxia de tronco; Ataxia, Marcha vacilante; Defectos sensoriales, extremidades inferiores; Disartria; Disdiadococinesia, Insuficiencia alternante; Hiporreflexia, DTR, disminuido; Manifestaciones neurológicas, Signos; No puede caminar en tándem, línea recta; Pérdida del sentido de ubicación, sentido postural; Pronunciación inarticulada; Pronunciación inarticulada, Agudo; Pronunciación inarticulada, Crónica; Reflejos del tobillo ausentes; Reflejos rotulianos ausentes; Reflejos tendinosos profundos ausentes; Sensación de posición disminuída, propiocepción; Sensación de posición disminuída, propiocepción, piernas; Sentido vibratorio disminuido en las piernas; Sentido vibratorio, disminuido; Signo de Lhermitte (sensación de descarga elléctrica a la flexión del cuello); Signos cerebelosos; Trastorno de movimiento de origen cerebeloso, Signos
: Debilidad; Dificultades para caminar
: Confirmación de visión doble; Proptosis bilateral; Ptosis (blefaroptosis); Retiniano, pigmentación
Presentación clínica y variaciones: Anemia, en niños
: Presentación, Ataxia en un niño-aguda
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población: Paciente, Desnutrido, famélico
: Paciente, Síndrome de malabsorción
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Reticulocitosis
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Factor 2, protrombina, (lab); Hemoglobina, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: CPK, CK, Cinasa de la creatina, creatina-fosfocinasa, (lab); GR policromáticos, (lab); Reticulocitos, (lab)
: ORINA, creatina; ORINA, Hemoglobina
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Biopsia muscular, anómalo; Biopsia, Biopsia muscular, Depósito ceroide
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Ataxia de Friedreich; Ataxia telangiectasia; Tabes dorsal
Enfermedad asociada y complicaciones: Anemia hemolítica; Anemia por hemólisis, Agudo, Activo; Ataxia cerebelosa; Cerebelar carcinomatoso, síndrome motor; Deficiencia de vitamina E; Edema; Exoftalmo; Hemoglobinuria; Manifestaciones de mileopatía, compromiso; Neuropatía periférica; Oftalmoplegia; Polineuritis; Retiniano, degeneración; Retinitis pigmentosa
: Ataxia; Polineuropatía
Sinergia de la enfermedad - Causas: Sinergía, Síndrome de malabsorción
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología: Fisiopatología, Proceso hemoltico, efecto
: Fisiopatología, Def posterior de la cuerda de las columnas; Fisiopatología, Neuropata adquirida
Proceso: Proceso, deficiencia, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), Vitamina E
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