Información de la enfermedad para Deficiencia de proteína C

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Signos de flebitis en la pierna
Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Insensibilidad, warfarina, Tolerancia
Presentación, Tromboflebitis, Hereditario, recurrente
Presentación, trombosis venosa profunda, joven, recurrente
Presentación, embolismo pulmonar, recurrente
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, deficiencia de proteína C
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Trombosis, TVP, muertes
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Nivel de la protena C, Sangre, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Monómeros de fibrina solubles (LAB)
Productos de la desnaturalización de fibrina, FSP, dímeros, Monómeros, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Síndrome de anti-cardiolipina
Enfermedad asociada y complicaciones
Accidente cerebrovascular
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
Accidente isquémico transitorio, Cerebral
Deficiencia de proteína C
Enfemedad tromboembólica
Hepático, trombosis venosa (Budd-Chiari)
Hipercoagulabilidad, Trombofilia
Inducido por warfarina, Necrosis de la piel
Pulmonar, Embolismo
Púrpura fulminante
Retiniano, trombosis venosa central
Síndromes de accidente cerebrovascular, Causas atípicas
Tromboflebitis, venoso profundo
Trombosis de las venas cerebrales, flebitis
Trombosis de vena mesentérica
Fisiopatología, Hypercoaguability
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 2q13-q14
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, La trombosis vetea una extensin ms baja, iliaco, Femoral
Fisiopatología, Coagulacin espontnea
Fisiopatología, Defecto de la antitrombina III, deficiencia
Fisiopatología, Proceso de la coagulacin de Intravasular
Fisiopatología, Neuritis ptica isqumica
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Derangement de la coagulacin, trastorno
Proceso, Hypercoagulation hereditario, desordenes de la trombosis
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación
Tratamiento mdico (RX), Anticonceptivo oral
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Anticoagulantes
Tratamiento mdico (RX), Cumarina, derivados
Tratamiento mdico (RX), Warfarina (coumadina)
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Wikipedia
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