Información de la enfermedad para Deficiencia de LCAT

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Inflitrado corneal
Opacidad corneal
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Catarata juvenil
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad renal
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, niño prescolar, niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Anomalías de la función hepática, (lab)
Anomalías en la función renal, (lab)
Células blanco grandes, Frotis de sangre, (lab)
Elevación del nivel de transaminasas, (lab)
Enzimas hepáticas anormales (laboratorio)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Actividad de la lecitina-colesterol aciltransferasa, (lab)
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
HDL (lipoproteína de alta densidad), (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
LDL (lipoproteína de baja densidad), (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
ALT, TGP (alanino transferasa), (lab)
Aspartamina aminotransferasa (SGOT, AST), (lab)
AST, TGO (aspartamino transferasa), (lab)
Células blanco, (lab)
Colesterol, (lab)
Fosfolípidos, suero, (lab)
Lecitina en suero, (lab)
Triglicéridos, (lab)
VCM, Volumen corpuscular medio, (lab)
ORINA, proteína (albumina)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Médula ósea, histiocitos azul marino, Patología
Biopsia, Biopsia esplénica, histiocitos azul marino
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anemia
Anemia hemolítica
Cataratas
Deficiencia de LCAT
Hepático, insuficiencia
Hipercolesterolemia
Insuficiencia renal, Crónica
Opacidad corneal, enturbiamiento macroscópico
Proteinuria
Proteinuria, en niños
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Catabolismo rpido del Apo A-1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 16q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Molculas anormales de la lipoprotena
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Manifestaciones renales, compromiso
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Deficiencia de fosfatidilcolina - esterol - aciltransferasa, Deficiencia de fosfatidilcolina - esterol - aciltransferasa (trastorno), Deficiencia de LCAT, Deficiencia de Lecitina Aciltransferasa, Deficiencia de lecitina colesterol aciltransferasa, Deficiencia de lecitina colesterol aciltransferasa (trastorno), Deficiencia familiar de lecitin - colesterol - aciltransferasa, Enfermedad de Norum, Sinónimo, def del acyltransferase del Lecitina-colesterol, Sinónimo, Deficiencia familiar de LCAT
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Wikipedia
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