Información de la enfermedad para Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Ataxia de miembro
Ataxia de miembro, torpeza, niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo
Hipoglicemia hipocetósica, (lab)
Neonatal, Exploración metabólica (esp. masa), anómalo
Recién nacido, pruebas de cernimiento anormales (extendidas)
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Distrofia muscular
Enfermedad asociada y complicaciones
Hipoglucemia infantil
Rabdomiolisis
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Músculo estriado, trastorno
Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Myopathy metablico
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Desordenes de la oxidacin del cido graso (FOD)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Desordenes mitocondriales
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Wikipedia
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