Información de la enfermedad para Cromosoma 20 deleción, Sndrome del anillo

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Anomalías craneofaciales, congénito
Cara redonda
Deformidad fosas nasales en anteroversión
Anomalía de la úvula, deformidad
Deformidad, retrognatismo
Desarrollo motor lento
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Problemas de comportamiento
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Retraso en los hitos del desarrollo
Torpeza, mala coordinación
Baja tolerancia a la frustración, Niño
Fontanelas grandes, Lactante
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Crecimiento, desarrollo tardío
Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide
Pliegues epicánticos
Orejas grandes
Orejas prominentes
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, cierre tardío de la fontanela
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Braquiocefalia
Criptorquidia
Enanismo, pituitario
Enfermedad cardíaca congénita
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Labio leporino, deformidad
Malformaciones congénitas de vías urinarias
Microencefalia, oligofrenia
Micrognatia, barbilla pequeña congénita
Paladar hendido, deformidad
Retraso mental
Trastorno, convulsión (epilepsia)
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosoma 20 deleción
Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20p
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Hereditario, Predisposicin gentica
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Dystostosis, craneofacial
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Wikipedia
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