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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Cromosoma 20 deleción, Sndrome del anillo

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48 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Anomalías craneofaciales, congénito; Cara redonda; Deformidad fosas nasales en anteroversión
: Anomalía de la úvula, deformidad; Deformidad, retrognatismo
: Desarrollo motor lento; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Problemas de comportamiento; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Retraso en los hitos del desarrollo; Torpeza, mala coordinación
: Baja tolerancia a la frustración, Niño
: Fontanelas grandes, Lactante
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño; Crecimiento, desarrollo tardío
: Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide; Pliegues epicánticos
: Orejas grandes; Orejas prominentes
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, cierre tardío de la fontanela
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Braquiocefalia; Criptorquidia; Enanismo, pituitario; Enfermedad cardíaca congénita; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Labio leporino, deformidad; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Microencefalia, oligofrenia; Micrognatia, barbilla pequeña congénita; Paladar hendido, deformidad; Retraso mental; Trastorno, convulsión (epilepsia)
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Cromosoma 20 deleción; Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20p
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Hereditario, Predisposicin gentica; Proceso, Heredofamiliar, (categora)
: Proceso, Dystostosis, craneofacial
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