Información de la enfermedad para Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hipertensión arterial en niños
Hipertensión arterial, (Signo clínico)
Abdomen agudo sin signos
Acroparestesias
Dolor en los dedos
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Doloroso, manos y pies
Doloroso, Puntas de los dedos
Fisiopatología, Fenmeno de Uthoff, neurol del Calor-disparador, recrudecimiento
Pérdida de dolor de sensación de temperatura
Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria
Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
Crisis, Episodios de debilidad
Fiebre, en niños
Intolerancia al calor, Templado todo el tiempo
Paciente agudo, Signos
Síntomas episódicos, Eventos
Síntomas inespecíficos
Presentación clínica típica
Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, Neuropatía periférica dolorosa, niños, recurrente
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Agudo
Curso de enfermedad, Agudo únicamente
Curso de enfermedad, Crisis de enfermedad crónica, recrudecimiento, Crisis
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Enfermedad de Fabry
Grupo demográfico
Adulto Joven
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto Joven
Población, adulto, todo
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente niño
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Accidente cerebrovascular, Adulto Joven
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome
Doloroso, Neuropatía
Hipertensión en un niño
Neuropatía periférica
Neuropatía sensorial
Polineuritis
Polineuropatía
Sinergia de la enfermedad - Causas
Sinergía, Fatiga por calor
Sinergía, Fiebre
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Vasculopathy, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Angioqueratoma corporal difuso universal, Angioqueratoma Corporeo Difuso, Angioqueratoma Corpóreo Difuso, Angioqueratoma corporis difuso universal, Deficiencia de alfa - galactosidasa, Deficiencia de alfa - galactosidasa (trastorno), Deficiencia de alfa - galactosidasa A, Deficiencia de ceramida trihexosidasa, Deficiencia de GLA, Deficiencia de melibiasa, Enfermedad de Anderson - Fabry, Enfermedad de Anderson Fabry, Enfermedad de Anderson-Fabry, Enfermedad de Fabry, Enfermedad de Fabry (trastorno), Enfermedad de Sweeley - Klionsky, Lactosil ceramidosis, Lipoidosis distopica hereditaria, Lipoidosis distópica hereditaria, Sindrome cariovasorrenal, Síndrome cariovasorrenal, Sindrome de Ruiter - Pompen, Síndrome de Ruiter - Pompen, Tesaurismosis hereditaria, Tesaurismosis lipoidica, Sinónimo, Deficiencia de GLA (Fabry), Sinónimo, Lipidica del hereditaria de Thesaurismosis (Fabry), Sinónimo, Lipoidica de Thesaurismosis (Fabry)
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Emergencia mdica
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Wikipedia
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