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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Citomegalovirus, congénito

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78 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Nódulos cutáneos, Nódulos subcutáneos; Nódulos subcutáneos; Nódulos subcutáneos, en niños
: Alimentación, Problemas de apetito en niños; Niño con retraso en el desarrollo; Retraso en el desarrollo; Retraso en el desarrollo, signo en lactante
: Hepatoesplenomegalia; Hepatomegalia; Hígado palpable
: Caminar tardíamente, Niño; Convulsiones en lactante; Convulsiones, Recién nacido; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Retraso en los hitos del desarrollo
: Forma anormal de la cabeza, Niño
: Condiciones de la garganta; Dolor de garganta, Dolor de garganta; Dolor de garganta, faringitis
: Esplenomegalia
: Fiebre, de origen desconocido, fiebre crónica; Fiebre, remitente, recurrente
Presentación clínica y variaciones: Anemia, en niños; PVT, Anemia en un lactante
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Agudo; Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Microlab, Antígeno PCR capa leucocítica, anómalo; Microlab, PCR, prueba de antígeno, anómalo
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Anomalías de la función hepática, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Bilirrubina directa, (lab); Bilirrubina, suero, (lab); Gamma glutamil transferasa, GGT, (lab)
: ORINA, proteína (albumina)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Prueba cutánea, Anergia
Patología: PAT, Cuerpos de inclusión viral
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, ganglios basales calcificados
RAYOS X: Rayos X, Calcificación de ganglios basales, Cráneo; Rayos X, Calcificaciones intracraneanas, Cerebro, Cráneo; Rayos X, Múltiples calcificaciones intracraneales, Cabeza
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Toxoplasmosis congénita
Enfermedad asociada y complicaciones: Anemia; Bilirrubinemia; Cataratas congénitas; Ceguera congénita; Ceguera, en niños; Defecto de inmunidad celular, deficiencia; Enfermedad ocular congénita, anomalías del ojo; Infección congénita por CMV; Microencefalia, oligofrenia; Neonatal, Hepatitis; Neonatal, hiperbilirrubinemia; Neonatal, síndrome de sepsis; Neonatal, Trombocitopenia; Proteinuria; Recién nacido, Síndrome TORCH; Sordera; Sordera, congénita; Trombocitopenia
: Proteinuria, en niños
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Agente específico: Agente infeccioso, Infeccin maternal pasajera al feto; Agente infeccioso, Virus, (categora)
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Infeccin congnita, predisposición; Fisiopatología, Maternal, infección viral fetal
Proceso: Proceso, complicado, Proceso especfico, trastorno; Proceso, complicado, trastorno; Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Infección, especfico del agente, (categora)
: Síndrome de la infección de PROCESS/Congenital (ex)
: Proceso, ojo congénito, trastorno
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), Medicacin antivirus
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