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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Célula falciforme, enfermedad, talasemia

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86 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Cianosis
: Dolor abdominal, en niños
: Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
: Recién nacido cianótico
: Artralgias; Artralgias; Artralgias, Artralgias, en niños; Artritis con dolor abdominal; Artritis monoarticular, en niños; Artritis monoarticular, Una articulación, aguda; Dolor óseo; Forma anormal de la cabeza, Niño; Macrocefalia, Cabeza grande
: Recurrente, Hematuria, Viaje aéreo
: Fatiga, cansancio, en niños
Presentación clínica y variaciones: Anemia, en niños; PVT, Anemia en un lactante
: Artritis en una articulación
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Negro africano, población; Negro, Afroamericano, población
Antecedentes: Antecedentes, Anemia; Antecedentes, anemia refractaria
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Anemia; Antecedentes familiares, Enfermedad sanguínea
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Reticulocitosis
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Toma de muestra de vellosidades coriónicas, procedimiento
: Anemia normocítica; Anemia normocítica, Recuento de reticulocitos elevado; Electroforesis de hemoglobina anormal, (lab); Hemoglobina de migración rápida, electroforesis, (lab); Microcitos, eritrocitos pequeños, Frotis de sangre; Microcitosis, anemia microcítica, (lab); Normocítica, anemia normocrómica, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: GR, recuento de glóbulos rojos, (lab); Hematocrito, (lab); Hemoglobina, (lab); Transferrina, (lab); VCM, Volumen corpuscular medio, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: ADE, variación en el tamaño de los glóbulos rojos, (lab); Bilirrubina, suero, (lab); Ferritina, suero, (lab); GR policromáticos, (lab); Hemoglobina fetal, (lab); Hemoglobina plasmática libre, (lab); Hierro, suero, (lab); Poiquilocitos, (lab); Recuento plaquetario, (lab); Reticulocitos, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Amniocentesis, Anomalía
Patología: Médula ósea, Depósitos de hierro, Aumentado; Médula ósea, Depósitos normales de hierro normales, Anemia
RAYOS X: Rayos X, Anomalía craneana; Rayos X, retraso de la edad ósea, cierre epifisiario lento
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Anemia por deficiencia de hierro; Paroxístico, hemoglobinuria fría
Enfermedad asociada y complicaciones: Accidente cerebrovascular; ACV por trastornos hematológicos, causa; Anemia; Bilirrubinemia; Crisis aplásica, Hematológico; Esplénico, infarto; Hiperesplenismo; Médula extramedular, tumor hematopoyético paraespinal; Neonatal, hiperbilirrubinemia; Priapismo, erección persistente; Trombocitosis; Trombosis de vena mesentérica
: Úlceras en las piernas
: Sobrecarga de hierro
: Monoartritis aguda
Sinergia de la enfermedad - Causas: Sinergía, Hipoxia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
: Clase de enfermedad, Eritrocito, trastorno; Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Anfitrin resistente de la malaria; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Predileccin tnica
: Proceso, Hemoglobinopatía, trastorno; Proceso, Molecular, Hematológico, trastorno
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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