Información de la enfermedad para Atrofia muscular espinosa, infantil

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hipotonía de origen central, lactantes
Músculo, atrofia, Emaciación
Músculo, Debilidad
Músculo, espasmos
Músculo, fasciculaciones
Músculo, tono, disminuido
Pérdida de masa muscular
Caminar tardíamente, Niño
Debilidad de extremidad, Signos
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Inteligencia normal
Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido
Reflejos del tobillo ausentes
Reflejos tendinosos profundos ausentes
Debilidad
Emaciación, atrofia
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia muscular, anómalo
PAT, Pérdida de células del cuerno anterior, Médula espinal
Electrodiagnóstico
Electromiografía, Abnormal findings(EMG)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Lateral, escoliosis, rotoesclerosis
Manifestaciones de mileopatía, compromiso
Paraplejia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
Clase de enfermedad, Neurona de motor, unidad, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11q13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 7p15
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 7
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico 5q12.2-q13.3 del gene
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
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Wikipedia
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