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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Atrofia Dentatorubral-Pallidoluysian

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58 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Ataxia, Marcha vacilante; Atetosis; Cambio de personalidad; Corea signos; Defecto cognitivo; Demencia rápidamente progresiva; Manifestaciones neurológicas, Signos; Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración; Signos de ganglio basal; Síntomas neurológicos, Signos; Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
: Comportamiento raro bizarro, cambio; Síntomas neuropsiquiátricos
: Escuela, deteriorio del rendimiento laboral
Presentación clínica y variaciones: Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante; Presentación, Retraso mental progresivo; Presentación, Trastorno del movimiento, Ataxia, demencia progresiva
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo; Inicio, adulto; Inicio, Edad 5 a 15 años; Inicio, gradual; Inicio, manifestación, Cualquier edad
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Población japonesa, ascendencia étnica
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, demencia; Antecedentes familiares, Retraso mental; Antecedentes familiares, Temblor; Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab); Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Amniocentesis, Anomalía
Exploración por TAC: IRM, Cabeza, gammagrafía de lesión pontina; IRM, Cabeza, gammagrafía normal; IRM, Cabeza, lesiones en los ganglios basales
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ataxia cerebelosa; Epilepsia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Anticipacin hereditaria, las generaciones empeoran; Fisiopatología, Efecto anterior del inicio de la herencia emparentada de la anticipacin; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 12; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 12p; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, atrofia Dentatorubral-Pallidoluysian; Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso: Proceso, Desordenes atrficos; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Movimiento, trastorno
: Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno; Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Sinónimos
Sinónimo: Atrofia Dentatorubral-Palidolusiana, Sinónimo, Degeneracin de Pallidal, progessive
Tratamiento
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
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