Información de la enfermedad para Atrofia Dentatorubral-Pallidoluysian

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Ataxia, Marcha vacilante
Atetosis
Cambio de personalidad
Corea signos
Defecto cognitivo
Demencia rápidamente progresiva
Manifestaciones neurológicas, Signos
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
Signos de ganglio basal
Síntomas neurológicos, Signos
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Comportamiento raro bizarro, cambio
Síntomas neuropsiquiátricos
Escuela, deteriorio del rendimiento laboral
Presentación clínica y variaciones
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Presentación, Retraso mental progresivo
Presentación, Trastorno del movimiento, Ataxia, demencia progresiva
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo
Inicio, adulto
Inicio, Edad 5 a 15 años
Inicio, gradual
Inicio, manifestación, Cualquier edad
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Población japonesa, ascendencia étnica
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, demencia
Antecedentes familiares, Retraso mental
Antecedentes familiares, Temblor
Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, Anomalía
Exploración por TAC
IRM, Cabeza, gammagrafía de lesión pontina
IRM, Cabeza, gammagrafía normal
IRM, Cabeza, lesiones en los ganglios basales
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Ataxia cerebelosa
Epilepsia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Anticipacin hereditaria, las generaciones empeoran
Fisiopatología, Efecto anterior del inicio de la herencia emparentada de la anticipacin
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 12
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 12p
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, atrofia Dentatorubral-Pallidoluysian
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, Desordenes atrficos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Movimiento, trastorno
Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Atrofia Dentatorubral-Palidolusiana, Sinónimo, Degeneracin de Pallidal, progessive
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
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Wikipedia
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