Información de la enfermedad para Ataxia, Síndrome de apraxia oculomotora (9p13.3)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Muecas faciales
Alteración de la marcha, Anomalía
Apraxia oculomotora
Ataxia, Marcha vacilante
Ataxia, sensitivo, base ancha
Atetosis
Corea signos
Coreoatetoide movimiento
Movimientos anormales, involuntario
Retardo mental, deterioro
Signos cerebelosos
Síntomas neurológicos, Signos
Torpeza, mala coordinación
Caída
Confirmación de visión doble
Diplopia, Visión doble
Presentación clínica y variaciones
Presentación, oftalmoplegia progresiva
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, progresivo
Inicio, 3 a 12 años de edad
Inicio, 4 años
Inicio, niñez
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Ataxia
Antecedentes familiares, Enfermedad degenerativa del SNC en niños, muerte
Antecedentes familiares, Enfermedad nerviosa
Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Albúmina, suero, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC
Exploración por TAC, Cabeza, cerebro, Atrofia cerebelosa
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Ataxia telangiectasia
Enfermedad asociada y complicaciones
Ataxia cerebelosa
Degeneración neurológica del desarrollo, Niño
Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental
Hipercolesterolemia
Hipoalbuminemia, hipoproteinemia
Neuropatía periférica
Oftalmoplegia
Oftalmoplegia, progresivo, ext., Crónica
Polineuritis
Ataxia
Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, De desarrollo hereditario, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), insepecífico, Ningún tratamiento definitivo
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Wikipedia
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