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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Ataxia episódica, EA-2, Migraña hemiplégica

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61 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Ataques recurrentes Stereotypical
: Vómitos
: Agudo, Ataxia; Alteración de la marcha, Anomalía; Ataxia episódica; Ataxia, Marcha vacilante; Ataxia, tipo cerebelosa; Cefalea; Debilidad facial, caído, unilateral; Delirio; Delirio, Delirio agitado; Escotomas; Irritabilidad, temperamento irritable; Parálisis facial central; Paso hemiplégico; Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria; Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño; Vértigo
: Crisis, Episodios de debilidad; Síntomas episódicos, Eventos
: Centelleante, escotoma positivo; Fotopsia, escotomas centellantes; Ptosis (blefaroptosis); Visión borrosa; Visión periférica, Pérdida
: Acúfenos; Acúfenos, en niños; Dolor de oído, otalgia, tímpano normal
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crisis; Curso de enfermedad, Paroxístico; Curso de enfermedad, periódico
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Ataxia
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Accidente cerebrovascular; Accidente isquémico transitorio, Cerebral; Convulsión parcial compleja; Convulsiones (grand mal); Enfermedad de Menieres; Epilepsia; Epilepsia menor, trastorno; Trastorno, convulsión (epilepsia)
Enfermedad asociada y complicaciones: Accidente cerebrovascular, Adulto Joven; Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven; Ataxia cerebelosa episódica, familiar; Cefalea vascular; Hemiparesia; Hemiplejia; Síncope, Desmayo
: Ataxia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 12p13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 12q22-q23; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 19p13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q21-q23; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 12; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 19; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Patofisiología/Dysregulation cerebrovascular; Vértigo de Pathophysiology/CNS-Systemic
Proceso: Proceso, Sndromes de la jaqueca, equivalentes
Sinónimos
Sinónimo: Migrana hemiplejica, Migraña hemipléjica, Migrana hemiplejica (trastorno), Migraña hemipléjica (trastorno), Sinónimo, APCA [ataxia cerebelosa paroxismal), Sinónimo, Ataxia cerebelosa episdica, Jaqueca, Sinónimo, Ataxia cerebelosa paroxismal, hereditaria, Sinónimo, Ataxia cerebelosa responsiva de Acetazolamide Parox
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento mdico (RX), Acetazolamide (Diamox)
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