undefined
undefined
undefined
undefined
[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Anetoderma, Osteogénesis imperfecta (Blegvad-Haxthausen)

undefined
Disponible solamente para los usuarios registrados.
Sugerir
undefined
40 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Articulaciones hiperextensibles, laxitud, inestabilidad; Enanismo dismórfico, Baja estatura; Problemas esqueléticos, Síntomas, Signos; Signo de craneotabes, sensación de presionar una pelota de ping pong, cráneo
: Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño
: Signo de esclerótica azul
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enanismo
: Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Anomalía de huesos largos, Esquelético; Rayos X, de Looser, pseudofracturas, Esquelético; Rayos X, delgado difuso, huesos con calcificación deficiente; Rayos X, Fracturas no informadas previamente, diferentes edades; Rayos X, Hallazgos esqueléticos
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Fractura de costilla, fracturas; Osteomalacia; Síndrome de Ehlers-Danlos
Enfermedad asociada y complicaciones: Anetoderma perifolicular; Congénito, anomalías en el desarrollo de la dentición; Craneotabes; Fractura por fatiga del cuello femoral; Fracturas patológicas; Recurrente, fracturas óseas; Regurgitación aórtica
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
: Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, Hueso, trastorno
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Blegvad-Haxthausen (Anetoderma/imp de la osteognesis), Sinónimo, Sndrome de Blegvad-Haxthausen
undefined
: undefined; Wikipedia; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined

Ads

Este sitio se diseña sobre todo como sistema del recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Usando este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro.com no será utilizado como sistema de toma de decisión de diagnóstic (términos del uso completos). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí.