Información de la enfermedad para Anetoderma, Osteogénesis imperfecta (Blegvad-Haxthausen)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Articulaciones hiperextensibles, laxitud, inestabilidad
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Problemas esqueléticos, Síntomas, Signos
Signo de craneotabes, sensación de presionar una pelota de ping pong, cráneo
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Signo de esclerótica azul
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enanismo
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Anomalía de huesos largos, Esquelético
Rayos X, de Looser, pseudofracturas, Esquelético
Rayos X, delgado difuso, huesos con calcificación deficiente
Rayos X, Fracturas no informadas previamente, diferentes edades
Rayos X, Hallazgos esqueléticos
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Fractura de costilla, fracturas
Osteomalacia
Síndrome de Ehlers-Danlos
Enfermedad asociada y complicaciones
Anetoderma perifolicular
Congénito, anomalías en el desarrollo de la dentición
Craneotabes
Fractura por fatiga del cuello femoral
Fracturas patológicas
Recurrente, fracturas óseas
Regurgitación aórtica
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, Hueso, trastorno
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Blegvad-Haxthausen (Anetoderma/imp de la osteognesis), Sinónimo, Sndrome de Blegvad-Haxthausen
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Wikipedia
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