Información de la enfermedad para Amiloidosis, primario no hereditario

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Nódulos cutáneos, Nódulos subcutáneos
Nódulos subcutáneos
Lengua lisa
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Amiloidosis sistémica
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, adulto, todo
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, prueba de retención con tinción rojo Congo, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Amiloidosis, corazón
Artritis
Neuropatía periférica
Polineuritis
Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Neuropata adquirida
Proceso
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Amiloidosis, Idiopático
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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Wikipedia
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