Información de la enfermedad para Amiloidosis, Heredofamiliar

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Cardiomegalia, Dilatación cardíaca
Distensión abdominal
Distensión abdominal, protrusión, (Signo clínico)
Estreñimiento, en niños
Parestesias
Polineuropatía simétrica
Artralgias
Artralgias
Artralgias, Artralgias, en niños
Granuloso, Sensación arenosa en el ojo
Ojos secos, lagrimeo deficiente
Ojos secos, lagrimeo deficiente, en niños
Sequedad conjuntival
Presentación clínica y variaciones
Presentación, motor progresivo, polineuropatía sensorial
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Amiloidosis sistémica
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
ORINA, proteína (albumina)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, prueba de retención con tinción rojo Congo, anómalo
Patología
Biopsia, Biopsia de médula ósea, anómalo
RAYOS X
Rayos X, Imagen cardíaca grande, Tórax
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Agudo, Anuria, insuficiencia renal
Amiloidosis, corazón
Azotemia, Agudo
Azotemia, en niños
Neuropatía periférica
Polineuritis
Proteinuria
Polineuropatía
Proteinuria, en niños
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Patofisiología/secreción de la glándula salival disminuida
Proceso
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante del hgado
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads