undefined
undefined
undefined
undefined
[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Amiloidosis, hereditario, neuropático

undefined
Disponible solamente para los usuarios registrados.
Sugerir
undefined
47 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Defecación infantil; Estreñimiento, en niños; Vómitos
: Anestésico hipoestésico miembros, áreas; Hiporreflexia, DTR, disminuido; Parestesias; Polineuropatía simétrica; Tronco nervioso, agrandado, palpable
Presentación clínica y variaciones: Presentación, motor progresivo, polineuropatía sensorial
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población: Paciente, Amiloidosis sistémica
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, adulto, todo; Población, Niño; Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Biopsia de nervio, anómalo; Biopsia, Biopsia de nervio, Nervio sural, anómalo
Electrodiagnóstico: Estudio de conducción nerviosa, Amplitud baja; Estudio de conducción nerviosa, Patrn Axonal de la enfermedad; Estudio de conducción nerviosa, Tiempo anormal
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla: Atrofia muscular peroneal, Charcot Marie Tooth
Enfermedad asociada y complicaciones: Doloroso, Neuropatía; Encopresis, niñez; Estreñimiento; Neuropatía articular de Charcot; Neuropatía autonómica; Neuropatía periférica; Neuropatía sensorial; Parálisis del nervio facial, secundario
: Parálisis facial; Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Proceso infiltrativo; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Neuropata bioqumica heredada; Fisiopatología, Neuropata hereditaria
Proceso: Proceso, Almacenaje, trastorno; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo: Amiloidosis polineuropatica familiar, Amiloidosis polineuropática familiar, Amiloidosis tipo AF, Neuropatias Amiloides Familiares, Neuropatías Amiloides Familiares, Polineuropatia amiloide familiar, Polineuropatía amiloide familiar, Polineuropatia amiloide familiar (trastorno), Polineuropatía amiloide familiar (trastorno), Polineuropatias Amiloides Familiares, Polineuropatías Amiloides Familiares, Sinónimo, Amiloidosis, Tipo de Indiana, Sinónimo, Amiloidosis, Tipo de Iowa, Sinónimo, Amiloidosis, Tipo portugus, Sinónimo, Paramyloidosis, Familiar
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación: Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de nervio
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
undefined
: undefined; Wikipedia; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined; undefined

Ads

Este sitio se diseña sobre todo como sistema del recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Usando este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro.com no será utilizado como sistema de toma de decisión de diagnóstic (términos del uso completos). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí.