Información de la enfermedad para Amiloidosis, hereditario, neuropático

Ads
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Defecación infantil
Estreñimiento, en niños
Vómitos
Anestésico hipoestésico miembros, áreas
Hiporreflexia, DTR, disminuido
Parestesias
Polineuropatía simétrica
Tronco nervioso, agrandado, palpable
Presentación clínica y variaciones
Presentación, motor progresivo, polineuropatía sensorial
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Amiloidosis sistémica
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, adulto, todo
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia de nervio, anómalo
Biopsia, Biopsia de nervio, Nervio sural, anómalo
Electrodiagnóstico
Estudio de conducción nerviosa, Amplitud baja
Estudio de conducción nerviosa, Patrn Axonal de la enfermedad
Estudio de conducción nerviosa, Tiempo anormal
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Atrofia muscular peroneal, Charcot Marie Tooth
Enfermedad asociada y complicaciones
Doloroso, Neuropatía
Encopresis, niñez
Estreñimiento
Neuropatía articular de Charcot
Neuropatía autonómica
Neuropatía periférica
Neuropatía sensorial
Parálisis del nervio facial, secundario
Parálisis facial
Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Proceso infiltrativo
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Neuropata bioqumica heredada
Fisiopatología, Neuropata hereditaria
Proceso
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Amiloidosis polineuropatica familiar, Amiloidosis polineuropática familiar, Amiloidosis tipo AF, Neuropatias Amiloides Familiares, Neuropatías Amiloides Familiares, Polineuropatia amiloide familiar, Polineuropatía amiloide familiar, Polineuropatia amiloide familiar (trastorno), Polineuropatía amiloide familiar (trastorno), Polineuropatias Amiloides Familiares, Polineuropatías Amiloides Familiares, Sinónimo, Amiloidosis, Tipo de Indiana, Sinónimo, Amiloidosis, Tipo de Iowa, Sinónimo, Amiloidosis, Tipo portugus, Sinónimo, Paramyloidosis, Familiar
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de nervio
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
undefined
undefined
Wikipedia
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Ads