Información de la enfermedad para Adenoma endocrino, tipo 2 (AEM2)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Paciente alto
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes
Antecedentes, feocromocitoma
Enfermedad establecida, población
Paciente, Múltiple, NEM2, adenomas endocrinos
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Endocrino, trastorno
Antecedentes familiares, feocromocitoma
Antecedentes familiares, MEA, tumores endocrinos
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Hiperplasia de PATH/Parathyroid
Enfermedades asociadas y descartadas
Salidas de la regla
Hiperparatiroidismo primario
Enfermedad asociada y complicaciones
Adenoma endocrino, múltiple, tipo 2, MEA II
Disfunción endocrina
Feocromocitoma
Hiperparatiroidismo primario
Múltiple, adenomas endocrinos, Hereditario
Tiroides, Cáncer
Tiroides, carcinoma medular
Tiroides, Trastorno maligno, Carcinoma
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Glándula endocrina, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q11.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20p
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xq28
Fisiopatología, Oncogene RET, Lugar geomtrico 10q
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Endocrino, desordenes humorales, (categora)
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, sndrome del tumor
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, Tumor benigno
Proceso, Adenoma endocrino
Proceso, Sndromes endocrinos mltiples de la neoplasia
Sinónimos
Sinónimo
Adenomatosis endocrina multiple de tipo II, Adenomatosis endocrina múltiple de tipo II, Adenomatosis endocrina multiple tipo IIa, Adenomatosis endocrina múltiple tipo IIa, Adenomatosis endocrina multiple, tipo 2, Adenomatosis endocrina múltiple, tipo 2, AEM de tipo II, Cromafinomatosis familiar, MEN 2, MEN 2a, NEM de tipo II, NEM, tipo 2, Neoplasia endocrina multiple de tipo II, Neoplasia endocrina múltiple de tipo II, Neoplasia Endocrina Multiple Tipo 2a, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a, Neoplasia endocrina multiple, tipo 2, Neoplasia endocrina múltiple, tipo 2, Neoplasia endocrina multiple, tipo 2 (trastorno), Neoplasia endocrina múltiple, tipo 2 (trastorno), Neoplasia Multiple Endocrina Tipo 2a, Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 2a, Neoplasias Multiples Endocrinas Tipo 2a, Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 2a, Sindrome de PTC, Síndrome de PTC, Sindrome de Sipple, Síndrome de Sipple, Sinónimo, feocromocitoma, Tiroides Ca medular, Sinónimo, HOMBRES IIA, Sndrome de Sipples, Sinónimo, Sndrome de Sipple, Sinónimo, Sndrome del PTC, Sinónimo, Sndrome endocrino mltiple del adenomata, HOMBRES, II, Sinónimo, Tiroides Ca medular, synd del feocromocitoma
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
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Wikipedia
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