Información de la enfermedad para Acrocefalopolisindactilia (Pfeiffer I)

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Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Glosoptosis, Deglución, lengua
Acrocefalia
Asimetría craneal
Extermidades asimétricas
Forma anormal de la cabeza, Niño
Aspecto dismórfico, Rostro
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Malformaciones en la cabeza, Manos, Pies
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Apnea del sueño obstructiva, Niños
Craneosinostosis
Deformidades de miembros, anomalías
Ductus arterioso permeable
Enfermedad cardíaca congénita
Sindactilia, Pterigium
Síndrome de acrocefalopolisindactilia
Valvulopatía
Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Base de datos en lnea de las Caras-cranio
Clase de enfermedad, Dgito, trastorno
Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Deformidades asimtricas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q26
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8p11.2-p11.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, De desarrollo hereditario, trastorno
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Proceso, Enanismo, enfermedad esqueltica miscelnea
Sinónimos
Sinónimo
Acrocefalopolisindactilia, Acrocefalopolisindactilia (trastorno), Acrocefalosindactilia, Acrocefalosindactilia (Apert), Acrocefalosindactilia (Apert) (trastorno), Acrocefalosindactilia (trastorno), Acrocefalosindactilia, tipo I, Acroencefalosindactilia, Sindrome de Apert, Síndrome de Apert, Sindrome de Apert (trastorno), Síndrome de Apert (trastorno), Sinónimo, Sndrome de Alperts, Sinónimo, Sndrome de la cumbre, Variante, Sinónimo, Sndrome de Noack, tipo I, Sinónimo, Sndrome de Pfeiffer, Sinónimo, Tipo clsico sndrome de Pfeiffer
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Wikipedia
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