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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Información de la enfermedad para Acrocefalopolisindactilia (Pfeiffer I)

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46 atributo clínica posibles encontró

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
: Anomalías craneofaciales, congénito
: Glosoptosis, Deglución, lengua
: Acrocefalia; Asimetría craneal; Extermidades asimétricas; Forma anormal de la cabeza, Niño
: Aspecto dismórfico, Rostro
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Malformaciones en la cabeza, Manos, Pies; Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Apnea del sueño obstructiva, Niños; Craneosinostosis; Deformidades de miembros, anomalías; Ductus arterioso permeable; Enfermedad cardíaca congénita; Sindactilia, Pterigium; Síndrome de acrocefalopolisindactilia; Valvulopatía
: Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Base de datos en lnea de las Caras-cranio
: Clase de enfermedad, Dgito, trastorno; Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
: Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Deformidades asimtricas; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q26; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8p11.2-p11.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, De desarrollo hereditario, trastorno; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
: Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
: Proceso, Dystostosis, craneofacial; Proceso, Enanismo, enfermedad esqueltica miscelnea
Sinónimos
Sinónimo: Acrocefalopolisindactilia, Acrocefalopolisindactilia (trastorno), Acrocefalosindactilia, Acrocefalosindactilia (Apert), Acrocefalosindactilia (Apert) (trastorno), Acrocefalosindactilia (trastorno), Acrocefalosindactilia, tipo I, Acroencefalosindactilia, Sindrome de Apert, Síndrome de Apert, Sindrome de Apert (trastorno), Síndrome de Apert (trastorno), Sinónimo, Sndrome de Alperts, Sinónimo, Sndrome de la cumbre, Variante, Sinónimo, Sndrome de Noack, tipo I, Sinónimo, Sndrome de Pfeiffer, Sinónimo, Tipo clsico sndrome de Pfeiffer
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