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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
Información de la droga para OXYCONTIN (OXYCODONE HCl CONTROLLED-RELEASE) TABLETS CII10 mg 15 mg 20 mg 30 mg 40 mg 60 mg* 80 mg* 160 mg* (Purdue Pharma LP): Absorption
- WARNING:
- DESCRIPTION
- CLINICAL PHARMACOLOGY
- PHARMACOKINETICS AND METABOLISM
- Absorption
- Plasma Oxycodone by Time
- Food Effects
- Distribution
- Metabolism
- Excretion
- Pharmacodynamics
- CLINICAL TRIALS
- INDICATIONS AND USAGE
- CONTRAINDICATIONS
- WARNINGS
- DRUG ABUSE AND ADDICTION
- ADVERSE REACTIONS
- OVERDOSAGE
- SAFETY AND HANDLING
- HOW SUPPLIED
- CAUTION
- PATIENT INFORMATION
About 60% to 87% of an oral dose of oxycodone reaches the central compartment in comparison to a parenteral dose. This high oral bioavailability is due to low pre-systemic and/or first-pass metabolism. In normal volunteers, the t½ of absorption is 0.4 hours for immediate-release oral oxycodone. In contrast, OxyContin Tablets exhibit a biphasic absorption pattern with two apparent absorption half-lives of 0.6 and 6.9 hours, which describes the initial release of oxycodone from the tablet followed by a prolonged release.
- Drug Information Provided by National Library of Medicine (NLM).