- undefined
- undefined
- undefined
- undefined
-
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
Información de la droga para AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM FOR ORAL SUSPENSION USP8675 (TEVA PHARMACEUTICALS USA): HOW SUPPLIED
- DESCRIPTION
- CLINICAL PHARMACOLOGY
- INDICATIONS AND USAGE
- CONTRAINDICATIONS
- WARNINGS
- ADVERSE REACTIONS
- OVERDOSAGE
- DOSAGE AND ADMINISTRATION
- HOW SUPPLIED
- DESCRIPTION OF CLINICAL STUDIES
- REFERENCES
The color of the dry powder for amoxicillin and clavulanate potassium for oral suspension USP, 600 mg/42.9 mg per 5 mL is white to off-white powder.
Each 5 mL of reconstituted orange-flavored suspension contains 600 mg amoxicillin and 42.9 mg clavulanic acid as the potassium salt.
It is available in bottles of 75 mL, 125 mL, and 200 mL.
STORAGE
Store reconstituted suspension under refrigeration. Discard unused suspension after 10 days. Store dry powder at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature]. Dispense in original container.
- Drug Information Provided by National Library of Medicine (NLM).
Este sitio se diseña sobre todo como sistema del recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Usando este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro.com no será utilizado como sistema de toma de decisión de diagnóstic (términos del uso completos). Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí.
© 2013 MedTech USA, Inc. (Last modified en 05/24/13)
